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- ”除非我告诉他们，否则谁都不会知道。“她说。 Lemelle说：“Lemelle患有继发性进行性多发性硬化症，”对我而言，那里并没有多少东西， “她说，”更强的药物会带来很大的副作用，我不愿意那样做。“
- 现在，莱梅尔需要使用踏板车来解决问题，并依靠汤米来帮助她完成许多她决心要做的日常活动 - 比如去当地医院的健身房锻炼身体，能够锻炼大约30分钟
Nicole Lemelle怀疑在2000年她无法从左眼看到时发生了非常错误的事情。但作为当时的护理专业的学生，她认为自己太忙了，无法检查出来。“”我也很疲惫，“她说，”但是这足以让我忽略它，尽我所能“但是，当她的症状恶化时，莱梅勒约见了眼科医生。怀疑莱梅尔患有视神经炎，常常是多发性硬化症（MS）的第一个征兆，验光师将她转介给神经科医生。 MRI显示MS有迹象。
莱梅尔遭到破坏。她可以一遍又一遍地听到医生的话：“你有一种慢性的，进行性的，虚弱的疾病。”但是，一旦她经历了最初的冲击，莱梅勒决定尽其所能，激发灵感“一位同学告诉她，”你仍然可以做任何你想做的事情。“
正如莱梅勒所说，”自那以后，我就一直生活在这个信条中。“
轻度症状转向重大残疾
莱梅尔完成护理学位;她还拥有微生物学学士学位，护理学士学位和心脏技术设备证书。她在2003年结婚了
”除非我告诉他们，否则谁都不会知道。“她说。 Lemelle说：“Lemelle患有继发性进行性多发性硬化症，”对我而言，那里并没有多少东西， “她说，”更强的药物会带来很大的副作用，我不愿意那样做。“
莱梅尔的MS病得很厉害，她说，她必须离开她的丈夫汤米，和他们在马里兰州银泉市的家中，然后和她在路易斯安那州的父母一起回到家里，以便他们帮助照顾她。“这很艰难，距离我八年的丈夫超过1,100英里，并且还是一个孩子在我父母的家里，“她说，”但大约一年后，她的丈夫能够和她一起搬到新奥尔良，他们已经和她的父母约45分钟的时间一起创建了一个新家。“
新的起点和新的法线
2011年3月，莱梅尔开设了一个博客“我的新法师”，分享她的经验并鼓励其他与MS一起生活的人，她命名为h呃博客这样 - 正常与“s” - 因为每天她的疾病可以是新的和不同的。她的丈夫是鼓励她写博客的人。“当我向我的丈夫展示我写的关于我的诊断的内容并告诉他我要将它放到网上时，他说：'你必须让人们有理由再回来，'“她说，”这就是整个博客的开始。“
她在博客中处理了所有需要穿成人纸尿裤，性爱，步行者和独立的东西
Lemelle发现撰写MS博客泻药。 “MS是一只野兽 - 我不想把棒棒糖放在身边 - 但是你的态度可以带来很大的改变，”她说，“写作能够帮助我从胸前取下东西。无论我感到沮丧，在我写完文章的时候，我都能够放手。 “她说，人们在博客上提供建议，并赞美她的勇气和智慧。”“我得到的评论是驱动我并让我继续前进的动力，”她说。 “人们经常给我建议我可以做的事情，或者提出处理我描述的情况的方法。”
莱梅尔约有300名访客 - 有些患有多发性硬化症，有些则没有 - 她的博客的一天，并记录更多自博客发布以来，已有超过56,000名访客。 “很多人告诉我他们读了它，并同时得到他们所需要的东西，”她自豪地说，“
现在，莱梅尔需要使用踏板车来解决问题，并依靠汤米来帮助她完成许多她决心要做的日常活动 - 比如去当地医院的健身房锻炼身体，能够锻炼大约30分钟
“他带我到那里坐着，”她说。 “我想独自一人，但他知道我可能需要帮助，所以他不想离开。”她还参加了瑜伽课的笑声，她认为这是一个很好的缓解压力的时间。
但她是她写作使她能够继续充满希望和积极，并充分利用她的处境。正如她在她的博客中所说的那样，“我写信让人们重新安抚类似的困难，并激励每个人抓住他们的命。”
