2012年1月10日星期二（HealthDay新闻） - 荷兰研究人员报告说，奈达夫（索拉非尼）治疗难治性肺癌的早期临床试验令人失望。
但是，更好的消息是，一种称为ganetespib的实验药物在实验室和动物实验中显示出前景
这两项研究的结果将于周二在美国癌症研究协会/国际研究协会在圣地亚哥召开的肺癌会议近年来，研究人员在寻找治疗肺癌的方法方面取得了一些进展，肺癌往往对化疗反应不佳，该研究的副主任医师Len Lichtenfeld博士解释说，美国癌症协会。
这些治疗包括药物如克唑替尼（Xalkori）和厄洛替尼（Tarceva），它们在含有某些基因突变的肿瘤中最为有效。然而，那些药物在肿瘤中含有特定类型的突变的药物往往效果不佳KRAS基因。 KRAS是最常见的分子突变，约25％的非小细胞肺癌患者（如腺癌，特别是吸烟者）存在，博士Paul Bunn说，他是科罗拉多大学肺癌研究教授，执行主任国际肺癌研究协会
Bunn说：“患有这种突变的患者的预后比没有这种突变的患者的预后要差，并且化疗的结局更差。” “大多数药物在少于10％的KRAS患者中产生肿瘤缩小。”
虽然较小的甚至更早的试验显示索拉非尼可能是该药，但最新发现并不令人印象深刻。荷兰研究人员进行的这项大规模试验涉及57例化疗失败且有KRAS突变的非小细胞肺癌患者，中位无进展生存期仅为2.3个月。总体生存期约为5个月。“
毫无疑问，他们希望无进展存活时间可能更长，可能需要4到5个月，总体存活时间将是6或8个月。”Bunn说。 “结果并不令人鼓舞，他们的基本结论是，我们应该为这些患者找到更好的方法，而不是花大量时间进行大规模的随机试验，以显示其有效或无效。”
另外，Lichtenfeld说，索拉非尼没有与其他药物相比，甚至没有与其他药物进行比较，所以没有办法测定2.3个月是否真正有益，超出了患者的其他经历。
第二项研究是在非小细胞癌细胞和具有KRAS突变的小鼠表现出更多的希望，专家们说。在研究中，研究人员测试了抑制Hsp90蛋白的药物ganetespib。 Lichtenfeld说，当与其他癌症药物联合使用时，ganetespib似乎会影响癌细胞中存在的多种其他蛋白质，从而帮助癌细胞发育，Lichtenfeld说：“这种蛋白质[Hsp90]的存在确实指导或影响癌症内的许多蛋白质细胞，它是生存所必需的，“利希滕菲尔德说。 “如果你能阻断蛋白质的作用，那么你就会有其他蛋白质被阻断，通过阻断它们，你可以关闭癌细胞并严重影响细胞及其生长模式。从实验室的观点来看这很有趣也很刺激“但是，Lichtenfeld指出，”我们总是面临的问题是将我们在实验室看到的问题转化为临床医学，在实验室中有很多次我们都看到有希望和令人兴奋的发现，而这些发现并没有转化为患者，但偶尔他们也会这样做。“
Bunn说，下一步将是涉及癌症患者的大型试验。
“我认为这种方法比索拉非尼更有效，当然值得进一步研究，但尚未准备好临床黄金时间，”Bunn说，“非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型。非小细胞癌包括鳞状细胞癌和腺癌
“最大的亮点是我们正在了解这些突变，这些突变告诉我们一些关于肺癌的信息，在某些情况下，这些突变会让我们指导我们使用某些药物，因为我们“美国癌症协会指出，肺癌是美国男性和女性癌症死亡的主要原因，据估计今年有157,000人死于肺癌。
专家指出，在会议上提交的研究并未受到同行评审医学杂志上发表的研究的严格审查
