2012年2月24日，星期五（HealthDay News） - 新的研究已经确定了50多个可以预测年龄相关性黄斑变性的基因，这是全球失明的主要原因之一。
年龄相关性黄斑变性（AMD）据加州大学圣塔芭芭拉分校（UCSB），爱荷华大学和犹他大学约翰莫兰眼科中心的研究人员称，这些基因中有20个基因过量表达。
该研究发表在 基因组医学 杂志上
“这些基因不仅能够鉴别临床上识别的AMD患者并区分不同的晚期类型，其中一些基因似乎与AMD的临床前阶段相关，“该研究的主要作者之一，UCSB黄斑变性研究中心的助理研究科学家Monte Radeke博士说，期刊新闻稿。 “这表明他们可能参与驱动疾病的关键过程。”
研究人员使用人类供体眼库来鉴定AMD患者和正常眼睛患者的基因表达差异。他们发现，在视网膜下方和视网膜中表达的基因，被认为参与炎症和免疫反应以及伤口愈合，在患有AMD的眼中过表达。
Radeke说，更好地理解AMD的遗传基础可能有助于寻找治疗方法，目前非常有限
“现在我们知道许多涉及该疾病的基因的身份和功能，我们可以开始在他们之间寻找新的诊断方法，”他说。 “[我们可以寻找]为所有形式的AMD开发治疗的新目标。”
