2012年8月13日星期一（HealthDay新闻） - 科学家已经确定了10个与2型糖尿病相关的新DNA区域，使得与该疾病相关的基因和基因区域总数超过60个。
2型糖尿病发生在身体不产生足够的胰岛素并且不能有效地对其产生的胰岛素作出反应时。结果，血液中的葡萄糖水平可以不受限制地增加。不受控制的糖尿病可导致许多健康并发症，包括心脏病，中风，神经损伤和失明。
国际研究小组表示，他们的发现可能有助于专家开发治疗情况。“
基因区域我们已经证明与2型糖尿病有关，正在使我们更接近对该疾病的生物学理解，“该研究的首席研究员，牛津大学威康信托人类基因中心的马克麦卡锡在大学新闻稿中表示。 “在没有了解人体内哪些生物学过程需要靶向的情况下，很难想出新的糖尿病药物，这项工作让我们更接近这一目标。”
这项研究由大学研究人员领导牛津大学，哈佛大学和麻省理工学院以及密歇根大学研究了可能与2型糖尿病有关的常见DNA遗传变异。研究人员检查了近35000名2型糖尿病患者的DNA，大约115,000人没有这种疾病，并发现DNA改变可能与人们糖尿病风险相关的新基因区域。其中两个地区因性别不同而表现出不同的效果。其中一个与男性患病风险更高有关，另一个与女性患病风险增加相关。
研究中还发现了与2型糖尿病有关的基因类型。
“通过观察在所有60个左右的基因区域，我们可以寻找影响2型糖尿病风险的基因类型的特征，“McCarthy说。 “我们看到的基因参与控制细胞生长，分裂和衰老的过程，特别是那些在产生胰岛素的胰腺中有活性的基因，我们看到基因参与人体脂肪细胞可以影响身体其他部位生物过程的途径。我们看到一组转录因子基因 - 帮助控制其他基因活性的基因。“
研究作者表示，他们正在通过全面测序患者DNA，继续调查2型糖尿病背后的遗传变化。
“我们不仅能够查找迄今为止错过的信号，而且还能够确定哪个DNA变化是负责任的，”McCarthy说。 “这些基因组测序研究将真正帮助我们推动对糖尿病的更完整的生物学理解。”
该研究于8月12日在
Nature Genetics 中公布。
