2014年1月，米歇尔·托尔森发现她左侧视野中有一个阴霾点。无线电城音乐厅Rockettes的成员 - 这家以同步高踢腿闻名的舞蹈公司 - 场地提醒了Tolson迪斯科舞会的闪烁。经过一系列影像学检查后，今年41岁的Tolson被诊断为多发性硬化症。更重要的是，她的医生告诉她，她可能已经有10年或更长的MS症状了。“
我从来没有将MS的任何症状与MS联系起来，”Tolson说。 “我脚上有些麻木或刺痛，但我曾经认为这是一种拉伤的肌肉或神经。我会加冰或加热，然后重新开始工作。“
当她开始消化这个消息时，Tolson意识到自己的状况有一个好处：她可以在提高MS意识方面发挥作用
“当我第一次得到诊断时，这是在下午5点的电话中在星期五晚上 - 诊断最糟糕的时候 - 我的脑海里立即出现了像癌症一样糟糕的情况，“她回忆道。 “人们对MS的认识确实不是它的本意。” 搬到新的节拍 Tolson相信MS给了她新的生活焦点，带来新的机会。在她诊断时，她不仅表演和教授舞蹈，还担任纽约市救援特派团公共关系主任的全职工作，这是一个无家可归的住所和倡导组织。她告诉她的MS的第一批人中有一位自愿加入收容所的女士 - Dane专业咨询公司总裁Heidi Burkhart，该公司负责经济适用住房业务。这次谈话加上一个对无家可归宣传和公共关系感兴趣的共享，导致Burkhart向她的公司提供Tolson通信总监职位。 “所以我在身体上放慢了速度，但在我的新公关演出中精神上有所提高，”Tolson说，“Tolson不再表演，但这位前新罕布什尔小姐继续教舞蹈和导师青年选美比赛。她还专注于多种原因的宣传，包括教育公众与MS共事。所有这些激情最近汇集在一起，她带领了2015年纽约Walk MS大型团队，其中包括当前18位导师及其家人的美容选手。
MS的逆境 Tolson是一位乐观积极的干部，一个强大的支持系统，但她承认，与MS生活需要很多调整。起初，她说，她并没有真正理解MS的深远影响。 “这几乎就像你有过敏症，而且你每天只吃一两片药，”她说，“当她的医生建议开始更积极的治疗时，Tolson开始认真对待这种情况。 “我没有感到不适，但是我意识到我有一些可以改变生活的东西，”她说，然后她开始张贴治疗经历的照片，作为与他人联系并建立MS意识的一种方式。 Tolson同时也经历了多发性硬化症带来的深度疲劳，与她的雇主开展了与MS合作的开放式沟通，使他们能够达成一个灵活的工作时间表，而不是典型的9到5岁，“我从早上7点到下午3点进来，因为她说：“我的早晨精力充沛，而且这种疲劳并不是人们在下午通常会感到疲倦的感觉，我只是不能运作，但如果我有晚上开会，我可以回家，小睡一会，休息一下，然后回来准备工作。“
根据2014年3月出版的“多发性硬化症和相关疾病”杂志上发表的研究，多发性硬化患者失业的可能性是其同龄人的3.3倍，睡眠需要天数的可能性是其4.4倍。他们还报告生活质量低于没有MS的人。 Tolson不会有这种情况。 “我还想在我长大的时候跳舞，”她说。 “我希望继续过创造性的生活。”今天，她仍然与舞蹈界的老师和火箭队的校友保持联系。 如何留在舞蹈 做出最好的选择，说神经病学家Timothy Vollmer医学博士，丹佛科罗拉多州Anschutz医学校园神经科教授兼副教授。为了推进多发性硬化症和生活中的重要活动，他建议采取以下策略： 寻求治疗。 “目标是保持功能，”Vollmer博士说， 采用健康的生活方式。这包括健康的饮食习惯，尽可能保持身体活跃，并保持社交活动。
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