重症肌无力 - 原因及并发症|

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Anonim

美国约有20万人患有重症肌无力<99>重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,可导致肌肉无力和快速疲劳。

重症肌无力一词源自拉丁语和希腊语,意为“重症肌无力”。

然而,目前的治疗方法使大多数重症肌无力患者的平均预期寿命

患病率

美国重症肌无力基金会(MGFA)称,美国约有20万人生活在美国

然而,MGFA指出该疾病可能未被诊断,所以患病率实际上可能更高。

重症肌无力发生在所有种族,男女和任何年龄段。然而,它通常影响40岁以下的女性和60岁以上的男性。

虽然它不具有传染性,也没有被认为是遗传的,但是这种情况可能发生在同一家庭的一个以上成员中。

重症肌无力的原因

重症肌无力是由神经和肌肉之间的正常交流中的故障引起的

这种分解可能由以下原因造成:

抗体:

您的神经通过释放适合的化学物质与您的肌肉进行交流如果你有重症肌无力,你的免疫系统会产生抗体,阻断或破坏一个称为乙酰胆碱的神经递质的许多肌肉受体位点。 这导致你的肌肉接受较少的神经信号,反过来会导致无力。

抗体也可能阻断参与形成神经 - 肌肉交界处的蛋白质的功能,这可能导致重症肌无力[

]。然而,研究继续进行到l这些与重症肌无力的发展有关。

胸腺:

专家认为,免疫系统的一部分称为胸腺,位于胸骨下方的上胸部,可能会触发或维持胸腺阻断神经递质乙酰胆碱的抗体的产生

虽然健康成人的胸腺很小,但在重症肌无力患者中胸腺很大 此外,肿瘤(通常不是癌性的)可能存在于

其他原因:

如果重症肌无力不是由阻断乙酰胆碱或肌肉特异性受体酪氨酸激酶的抗体引起的,则称为抗体阴性重症肌无力

在这些病例中,针对另一种蛋白质的抗体称为脂蛋白相关蛋白4,可能是病情的原因。 遗传因素也可能起一部分作用。

例如,母亲患有重症肌无力的罕见婴儿可能生来无恙

如果立即接受治疗,一般会在出生后两个月内恢复

有些儿童也可能生有一种罕见的称为先天性肌无力综合征的疾病

什么使得重症肌无力患病更严重?

以下情况会使病情恶化:

疲劳

疾病

  • 压力
  • 极度热
  • 药物,如β受体阻滞剂,奎尼丁葡萄糖酸盐,奎尼丁硫酸盐,奎宁,苯妥英钠,和一些抗生素
  • 重症肌无力的并发症
  • 虽然重症肌无力的并发症是可治疗的,但有些可能会危及生命。并发症可能包括以下几点:

肌无力危象是一种危及生命的疾病,会影响根据Mayo Clinic的数据,大约15%的重症肌无力患者胸腺肿瘤通常不会癌变,

重症肌无力患者更多甲状腺和自身免疫性疾病如类风湿性关节炎或狼疮可能会出现过度活跃或过度活跃

重症肌无力

  • 重症肌无力可发生在狗身上
  • 它影响多种犬,条件大多发生在2岁至4岁以及9岁和13岁之间
  • 狗可能表现出全身肌无力这可以从一些不宽容到运动,从而改善休息,所有的肢体都会受到影响。

与人类一样,患有这种疾病的狗也可能在胸腺中患有非癌性肿瘤。这种遗传性疾病常常发生在杰克罗素梗犬,斯普林格犬,光滑的狐狸犬和腊肠犬中[

]。这种遗传性疾病的征兆通常在6-8周龄之间就会明显。

狗可能会出现全身肌肉型

然而,腊肠犬的预后可能更好

这种重症肌无力的发生也可发生在猫中

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