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十年后阴茎骨髓瘤击败多发性骨髓瘤 - 多发性骨髓瘤中心 -

Anonim

1996年7月,我被诊断为阴燃多发性骨髓瘤。自那以后,我一直保持在约2.4克/分升的M-spike和2,800毫克/分升的免疫球蛋白G.我有三次颌骨骨坏死(骨刺,一块骨头在皮肤下漂浮在嘴上),但没有严重的并发症。 1 年我被诊断患有显着的骨质疏松症,但是已经用双磷酸盐治疗了七年,此时我的骨密度低正常。考虑到我在“闷烧”状态已经过去了近11年,这是否证明我可能在这个状态下持续一段时间并最终死于其他原因?现在我进入活动性多发性骨髓瘤的几率现在与我诊断的第一年相同了吗?我今年70岁。

阴燃骨髓瘤是一种在血液中发现异常蛋白质并在活组织检查中检测到浆细胞数量增加的情况,但没有其他癌症症状。所有阴燃多发性骨髓瘤患者最终都会进展为有症状的多发性骨髓瘤。然而,与诊断时同时患有免疫球蛋白G型单克隆蛋白和M峰值小于3 g / dL的患者相比,没有这些疾病特征的患者似乎需要更长时间才能进展至疾病的症状阶段。

获取胸椎和腰椎的MRI可以提供一些见解,知道你的疾病需要多长时间才能进展为有症状的骨髓瘤。如果在MRI上观察到骨髓受累,那么在未来18个月内您更有可能进展为有症状的骨髓瘤。如果没有看到骨髓受累,那么在你需要治疗之前,这可能会比之前长得多。

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