克利夫兰广播电台DJ Kym Sellers讲述了她的多发性硬化症和干细胞治疗，她接受它

干细胞移植是治疗多发性硬化症的新希望。

在朋友和家人的支持下是一件幸事。

即使你也依靠你的孩子寻求帮助，也可能成为MS的积极家长。

Kym Sellers喜欢称它为“神圣干预“。

早在2014年，当她的一位朋友建议她考虑为她的多发性硬化症（MS）进行干细胞治疗时，Sellers--一位广为人知的克利夫兰广播个性，在93.1 WZAK上播放”安静的风暴“其中跑了21年 - 不知道如何pu这个想法。毕竟，MS的干细胞治疗仍被认为是实验性的，并且未经FDA批准。但她的朋友坚持认为她认真考虑治疗，说她有一种无法解释的感觉，这对她来说是适合的。所以Sellers决定她很快就会探索她的选择。

她不需要。几天后，她接到了一位她多年来了解的当地记者的电话。记者了解到一位正在招募MS进行干细胞治疗的医生，并且认为Sellers--最着名的Clevelanders之一 - 多发性硬化症 - 可能是一个很好的候选人。

几天后，Sellers去了在医生的办公室里，她了解了治疗方法 - 包括通过吸脂术提取脂肪组织，从脂肪中分离干细胞，并通过静脉注射使血细胞重新回到血液中。“我说，'什么类型的时间是我们一起工作？'“Sellers说她最初的任命。 “他说，'我有你的时间表星期二。'”

即使她没有预期这么快就开始治疗，塞勒斯跳跃的机会。她在与MS的旅程中处于一个地步，她愿意冒险让自己感觉更好。

建立事业和家庭

1992年，当她25岁时，Sellers在公路上跑步当她注意到她的双腿以不寻常的方式感到疲倦时。起初，她认为她可能只需要更好地锻炼身体，但随着问题的继续，更多的锻炼，就会发现其他的东西是错误的。“如果我在椭圆形上跑了大概半小时，”她说，“我的腿会像果冻一样。”她的母亲是一名医疗保健工作者，她建议她看神经科医生。对于多发性硬化症的诊断马上就来了。

起初，塞勒斯的唯一症状与运动或不寻常的体力消耗有关，即使如此，她在停止活动后的5到10分钟内感觉正常。 “所以我觉得这就是生活的原因，”她指出，“

年，俄亥俄州阿克伦市的一位土生土长的人，于1994年开始在克利夫兰的93.1 WZAK工作。她很快成为了一个当地的装置，以其舒缓的声音和友好而闻名，在她的电台节目中与来电者聊天，其特色是放松的R&B音乐。她与听众之间的联系非常紧密，以至于她赢得了“克利夫兰的女朋友”的绰号。

在这段时间里，塞勒斯结婚生下一个女儿，她是她的第一个女儿。但是，当成为母亲带来她的巨大喜悦时，也使她的MS恶化。塞勒斯说，她第一次分娩后，一旦她的硬膜外硬膜衣脱落，“我的腿就麻木了一周”。每次怀孕后，步行变得更加困难，她的手臂变得痉挛和紧张。有了这些症状，母亲的生活就会变得困难。 “当他们小时，我无法像他们那样跟上他们，”塞勒斯说。但她很幸运得到了许多家庭成员和朋友的支持 - 这一直持续到今天。 “我已经很幸运了，”她说，“有很多很棒的帮助。”

减慢但不会停止MS

大约七年前，当她的大女儿大约10岁时，Sellers停止了行走。她回忆说，适应这个新的现实很困难。“”我一直都是那个女孩，“塞勒斯说，”她不需要妈妈来填写申请表。我不需要她去给我买X，Y和Z.“相反，卖家从小就从事夏季工作，并且节省了自己的钱。鉴于她独立的悠久历史，失败尤其困难。 “不能开车，”她说，“不能跑步，不能穿过附近的地方 - 那些我喜欢做的事情，我会变得有点情绪化。”

但尽管她流动挑战和她所要求的帮助，卖家仍然显示最重要的地方。 “他们想知道的是，我会不会参加他们的比赛？”她谈到她的女儿们，她们都很有竞争力打篮球。 “今天我感觉不舒服并不重要。他们只是想要我。“

在倾向于帮助女儿寻求帮助并且不想让她们过度担忧疾病方面取得平衡，这对于卖家来说仍然是一个挑战。 “我试图不让他们成为他们的问题。我不希望他们失去童年，“她说。现在，她认为自己已经达到了一个很好的平衡 - 她的女儿们经常帮助她，但不会妨碍她们的活动或社交生活。“

最重要的是，她还是能够参加她的女儿的生活。尽管她有局限性，“我能够观察并看到它们在成长，”她说。“

新疗法，New Hope

2014年2月，Sellers接受了第一次干细胞治疗。这是一个需要三个小时的过程。

MS有两种主要的实验性干细胞治疗方法。一种涉及造血干细胞（HSC），它是从人的血液或骨髓中提取出来的，并随着时间的推移而储存起来。在住院期间，那个人的免疫系统几乎完全被药物破坏。保存的干细胞经过数周的时间注入，帮助重建免疫系统，实质上“重新启动”它。在许多情况下，这种治疗似乎可以完全阻止MS的进展。另一方面，间充质干细胞（MSC）的治疗只需要几个小时，危险性要低得多（因为在HSC治疗期间，该人基本上在一段时间内没有免疫系统）。通过吸脂术将脂肪组织提取出MSCs，然后通过IV将其输送到血液中。干细胞支持身体免疫系统功能弱或功能障碍的部位，包括受MS影响的神经的髓鞘。这种治疗方法的改进往往比HSC治疗方法更加细微。

自2014年首次接受治疗以来，Sellers每年都接受两次额外的治疗，总共进行了七次干细胞治疗。当人们问她她的疗法是否奏效时，她说：“我想说的是，它在起作用。”经过第一次治疗后，她的声音 - 听起来很粗糙和虚弱 - 很快就清除了。其他变化更加微妙，但仍然显而易见 - 事实上，她的物理治疗师和私人教练都立即注意到她的力量和流动性有所改善

“这是一个缓慢的过程，”Sellers说。 “我的手臂越来越轻，我的腿越来越轻。我仍然无法完全站立并迈出一步，但我的整个身体感觉更强壮。“

除了干细胞治疗外，Sellers还将雌激素用作激素替代疗法（HRT）。她注意到当她的雌激素水平不正确时，她的僵硬变得更糟。这些目前是她唯一的治疗MS的药物，过去尝试使用干扰素治疗没有成功。

但她也获得了大量的运动和物理治疗。 “如果你不继续工作，你只是慢慢失去控制，”她说。即使她需要她的训练师协助她进行某种锻炼或运动，她在进行各种各样的活动时也会感觉更好。

激励他人和教育关于MS

多年后，她诊断为MS，Sellers没有告诉许多人她的病情。每当她的行走受到影响时，她都会告诉同事她已经拉伤了肌肉，或者遭受了其他与运动有关的伤害。“但当流言开始漩涡，她的行走问题是由饮酒问题引起的，”我想，也许是时候让我来清理并讲述故事，“她说。她在广播节目以及当地电视新闻节目中都这样做了。多年来，克利夫兰的福克斯8，特别是经常跟着她的斗争和她的进步，包括干细胞治疗。“

人们绝对精彩，”塞勒斯说，她的MS宣布和更新。尽管她的广播节目在2015年10月结束，但Sellers通过周期性的关于她的Fox 8片段仍然在公众眼中。她也准备在2017年开始为自己的频道开设自己的频道，专注于人类的兴趣故事，她说，“深深地打动人心”。

另一个Sellers热衷的项目是The Kym Sellers Foundation，她成立于2000年，旨在帮助教育大克利夫兰地区关于MS的人们。自成立以来，该基金会每年举办两次研讨会，向公众免费开放，每个研讨会都涉及与MS有关的主题 - 包括合法权利，营养和治疗。

卖家还希望研讨会向人们提供“克利夫兰地区的MS有一种社区感 - ”让他们知道为什么我的故事可能是他们的故事，“她说。 “我只是在那里给人们一点点希望，他们也可以继续战斗。”

卖家并不害怕与MS生活在一起的挑战。 “这对弱者来说不是一种疾病，”她说。 “你必须坚强才能每天处理这个问题。”不过，她对未来持乐观态度，包括新疗法的可能性，甚至是治愈的方法。“我们所做的工作今天在这里可以明天帮助或拯救你或你的亲人，“她说。 “有了这个想法，我希望人们有希望。”