如果您患有癌症，您是否应该参加临床试验？ |

您是否应该注册临床试验或针对您的病情采取更传统的治疗？Getty Images

无论是全新方法还是改进对于一种老药，市场上的每一种癌症药物都需要通过临床试验。然而，2017年9月在马德里欧洲医学肿瘤学会（ESMO）上发表的一项研究指出，只有一小部分患有癌症的人（3％到5％）报名参加。 Win Boerckel是纽约州Syosset的癌症护理执照社会工作者和肺癌项目协调员，这是一个免费的国家民间支持组织，他说：“有很多毒品排队等候，但没有足够的人来测试它们。与癌症。这就是为什么你的医生或护士可能会问你是否有兴趣加入。

在你回答问题之前，你可能会遇到很多问题，包括：

为什么要注册一个临床试验？

它可以帮助你找到更好的治疗方法，或者为了后代的患者。一些临床试验还有助于改善癌症预防和检测方法，并帮助寻找提高患有该疾病的人的生活质量的方法。当你进入试验阶段时，你成为帮助科学发现或改进有前途的新疗法的合作伙伴，Boerckel说。试验还可以让你获得有前途的新药，但尚未上市。有些人注意到，即使他们没有直接受益于正在探索的内容，这些知识也会帮助未来的患者。

参加临床试验有没有风险？

他们不一样每一项研究，但无论如何，都应该为你明确风险。一旦出现这种情况，您就签署一份“知情同意”文件，说明您了解潜在危险和利益，并自愿参加试验。 （你不会接受任何你没有同意的东西。）Boerckel说，这些文件唯一的麻烦就是它们与用户友好的相反。

“他们往往看起来像你'无论是被起诉还是被传唤，“他说。作家并不想偷偷摸摸;他们正在努力彻底。底线是你应该问很多问题，所以你清楚所有的意思。同时检查期望值是否与时间一致 - 有些试验需要您进行频繁的检测，并且需要大量更多的血液来进行您通常会进行的检测，或者进行额外的活检，而另一些则不需要。

我会在临床试验中体验不良副作用吗？

每个试验都不同。各种药物和疗法处于试验的不同“阶段”。在第一阶段和第二阶段的试验中，科学家的目标是找出副作用和最佳剂量，而后期阶段 - 一些阶段2和所有阶段3试验 - 旨在确定治疗是否比已经使用的更好。一些患者渴望获得更高剂量的药物和治疗，希望获得更多或更快的益处，并且他们会伴随一些效果更好的副作用。其他人不会。后期（第三阶段）将他们已经发现的新疗法的理想剂量与现行黄金标准进行比较。

如果您没有得到“最佳”治疗会怎样？

ESMO的研究人员发现，人们对医生不知道哪种治疗更好的想法非常不满。事实是，如果试验正在进行，医疗领域没有人知道哪种治疗最好。诚然，接受不确定性可能很难。但是你可以放心，试验将目前认为最先进的治疗方法与最好的治疗方法相提并论。你不会去治疗，保证布尔克尔。认识到医生常常不知道你是否会对标准治疗作出反应，或者如果你会经历毒性，即使经批准治疗也存在不确定性，这一点也很重要。

为什么不能请求特殊治疗？

在某些试验中，类似的人被计算机随机分配到不同的治疗组。这是为了防止偏见的结果 - 例如，有人可以分配更健康的患者到新的治疗组。有时候你会知道你已经分配了哪种治疗方法，而在“盲法”试验中，在试验结束之前，你不知道你分配了哪个组。

如果你输入了保险，是否涵盖了所有内容？

这取决于你的保险。通常情况下，每三到六个月进行一次常规血液检查和影像检查等标准工作，都会向您的保险收费 - 您可能需要为此类检查支付定期的同酬费用。在其他试验中，大多数情况都被覆盖在你选择之前检查。

你如何找到正确的临床试验？

让你的医生知道你有兴趣（通常，他们会问你是否是），并且他们可以指引你进行试验适合你。有时加入试验的最佳时机是在你接受任何治疗之前 - 在某些情况下，如果你已经有了标准治疗，你可能没有资格接受新的治疗。如果你想自己仔细阅读，也可以在ClinicalTrials.gov上列出试验。

如果我想退学吗？

如果你认为治疗无效，你和你的医生可能会决定最适合您退出试用版。虽然医生希望你不需要，但你可以随时退出。你总是在控制之中。