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- Kathryn走近她的大学多年来，她开始考虑自己的未来，以及她可以怎样对抗MS，但是她的家人正面临着患上这种疾病的经济影响。一般多发性硬化症患者每年花费7万美元进行护理。凯瑟琳看着她的父亲挣扎着放下自己的职业生涯，“他慢慢地把责任交给了我的母亲，”凯瑟琳说，“这对他来说很艰难， “Lawrence Sanchez在46岁时退休。”
- 凯瑟琳对MS家庭有很好的建议：“沟通并保持积极的态度。你可以渡过难关，他们会让你变得更强壮。“当她在大学继续学习时，她专注于将这些斗争转化为成功，并且有一天是治疗MS的一种方法。照片：劳拉桑切斯，劳伦斯桑切斯，丽莎桑切斯和凯瑟琳桑切斯。礼貌Sanchez家庭
凯瑟琳桑切斯说她的人生使命是在她13岁时决定的。那年，她的父亲劳伦斯桑切斯被诊断为多发性硬化症
“因为我对这种疾病知之甚少，所以我很害怕，”凯瑟琳说（上图，最右边）。 “但很快我就发现了通过知识和研究来减轻恐惧的方法。”作为新墨西哥州立大学的学生，凯瑟琳目前正致力于科学研究者的职业生涯，并为MS提供资助。
凯瑟琳对MS的热情研究来自她的父亲。 “一旦他确定他有MS，他就想让我们知道所有事情，”她说，“他会给我的妹妹和我的打印输出包含最新的研究成果。”凯瑟琳读了每一个字，很快她就没有“我对疾病的了解越多，我的感受就越好，”她说，“正如没有两个MS患者有完全相同的症状一样，没有两个人以同样的方式对诊断做出反应。桑切斯是一位保险代理人，正面应对这种疾病，“每个人都有生活中的挑战 - 你必须盯紧他们的脸并向前走，”他说，知识是桑切斯家庭的力量，因为他们为不可预测性做好准备而且MS的不确定性
在凯瑟琳上高中时，她注意到她的父亲在身体上挣扎着，“他开始走路困难，这很难向我的朋友解释，”她说。 “我的朋友的父母都没有步行者或轮椅。”但是她跟随了父亲的领导并决定教育她的朋友，包括MS的技术方面。“我告诉他们我父亲的疾病就像是围绕着电灯线断裂，“她回忆说。 “灯会短路，灯会闪烁，我的父亲短路了。”凯瑟琳说，她的朋友理解并且最重要的是支持她。
Kathryn走近她的大学多年来，她开始考虑自己的未来，以及她可以怎样对抗MS，但是她的家人正面临着患上这种疾病的经济影响。一般多发性硬化症患者每年花费7万美元进行护理。凯瑟琳看着她的父亲挣扎着放下自己的职业生涯，“他慢慢地把责任交给了我的母亲，”凯瑟琳说，“这对他来说很艰难， “Lawrence Sanchez在46岁时退休。”
尽管她的家庭财务状况不确定，凯瑟琳决定她的下一个目标是参加她父亲的母校，并且学习她能够征服MS的一切，她决心把研究她站她刚刚13岁就开始行动了。她申请并获得了国家多发性硬化症协会奖学金，并正在攻读神经科学和政府学位。 2013年，MS协会奖学金计划帮助拥有MS的家庭向679名学生颁发超过100万美元的奖学金。凯瑟琳计划与立法者合作研究可能有一天会治愈的研究。
锻造MS家族债券
多发性硬化症会挑战一个家庭。当一个家庭成员拥有它时，整个家庭都拥有它。然而凯瑟琳说，这种疾病使她的家人更加亲密。 “MS显示人们是由什么组成的，”现年48岁的劳伦斯桑切斯说，他参加了美国国立卫生研究院的临床试验。 “我的妻子丽莎不得不与孩子们一起执行双重任务。她玩了很多。 “丽莎帮助我们的家人团结在一起。”劳伦斯说，被迫适应他无法控制的生活方式的A型人格很困难，但“MS教会我如何耐心和理解，并始终向前看。我为我的家人这样做。“
凯瑟琳对MS家庭有很好的建议：“沟通并保持积极的态度。你可以渡过难关，他们会让你变得更强壮。“当她在大学继续学习时，她专注于将这些斗争转化为成功，并且有一天是治疗MS的一种方法。照片：劳拉桑切斯，劳伦斯桑切斯，丽莎桑切斯和凯瑟琳桑切斯。礼貌Sanchez家庭
