Ocrelizumab将原发性进行性MS患者与MS相关的残疾进展减少了24％一项临床试验结果显示
研究人员将ocrelizumab与安慰剂或假药进行了比较，因为没有针对原发进行性MS的批准治疗。 Hauser博士表示，这种形式影响约15％的MS患者，Stephen Sanser博士说，他是旧金山加利福尼亚大学神经病学教授。
“这代表了进步型MS患者的新希望，”Hauser说。这两项报告都证明了Oleclizumab在治疗复发性多发性硬化症患者中的优越性，这是最常见的多发性硬化症，与其他现有药物相比，另一项临床试验发现
“这些数据真的很引人注目，”Hauser说过。 “他们通过MRI显示，与目前的治疗相比，大脑中新的炎症区域减少了95％。”
相关：如何寻找治疗多发性硬化症的专科医生Ocrelizumab，品牌名称为Ocrevus，正在等待美国食品和药物管理局的批准。美国食品和药物管理局已经准备在本月批准该药物，但最近将其审查延期至3月。
“我们非常希望这种药物能够在今年春天上市，”西奈山医学中心医学主任Aaron Miller博士说。纽约市Corinne Goldsmith Dickinson多发性硬化症中心。 “我期望它能得到广泛的应用。”
Hauser解释说，当免疫系统攻击覆盖神经纤维的保护鞘时会发生多发性硬化，该鞘由一种称为髓鞘的脂肪物质组成。Ocrelizumab通过消耗来治疗MS Hauser说，最初，多发性硬化症的特点是随着免疫系统主动攻击髓磷脂而出现炎症。 Hauser指出，在这个被称为复发性多发性硬化症的阶段，患者在活动性MS发作之间交替进行缓解，但是，在髓鞘被破坏后，一些MS患者将进入一个漫长的退化阶段，称为原发性进行性多发性硬化症。 Hauser说：“患有此病的患者没有发生这种疾病，患者的运动功能正在缓慢而渐进地恶化。”全球约有230万人受到影响，其中包括美国约400,000人，研究作者说在背景记录中
尽管没有任何形式的MS可以治愈，但多种治疗方法可用于复发MS以缓解症状。涉及这种形式的疾病的临床试验比较了ocrelizumab和药物干扰素β-1a，这是目前的标准治疗药物。Ocrelizumab减少了新的炎症，并且还减少了47％的复发和据临床试验报告，与干扰素相比，残疾减少43％。 Hauser担任该试验的科学指导委员会主席，Miller表示，该药物还显示了自己对于进行性MS患者的第一个真正的希望之光，以有限但有意义的方式减缓疾病的进展。
Miller说：“我们从未对原发性进展型MS进行过任何治疗。在这方面，这是一个突破。” “显然，人们希望看到更高水平的更大降低，但这对于合适的患者来说绝对是非常重要的发现。”
Hauser和Miller说，这种药物对患者的耐受性也很好，大约有三分之一的患者对该药的输注有反应，但其他药物有助于治疗这些症状而没有长期影响，Hauser说过。只有1.3％的患者发生严重感染，而使用干扰素治疗的患者只有2.9％。
两项临床试验均由该药制造商F. Hoffmann-La Roche赞助。结果于12月21日在
新英格兰医学杂志
。
中公布
