支持网络证明了用MS来管理生活的关键|

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当你用MS.Trina Dalziel / Getty Images适应生活时,伸出援手可以帮助你。{

} Merrill Hesch(右)

美林赫斯开始经历困难已经快7年了走路,头晕,四肢发麻。她知道有什么不对,但诊断很难。赫斯去看几位医生 - 包括耳鼻喉专家;骨科医生;和神经科医生 - 他们怀疑从莱姆病到帕金森病的所有事情。“Hesch说,”每个人都一直在说这是某种神经断裂。 “我可以跑下楼梯但不能走路。 “

MRI导致诊断

2011年,在MRI显示髓鞘损伤后,她被诊断为多发性硬化(MS),髓鞘是一种围绕神经纤维的保护层脑和脊髓。

MS很难诊断,因为没有单一的明确测试。医生通常依靠几项测试,例如脊髓水龙头和血液测试,来尝试排除其他可能的疾病。进一步令事情更加复杂的是,这种疾病对人的影响是不同的。“

在我得到诊断并找出MS的确切位置后,我发现没有两个人以同样的方式表现出症状,”Hesch说。 > 57岁的Hesch患有复发缓解型MS,其中神经系统症状的发作(或复发)之后是缓解期很少或没有症状的时期。这是更常见的多发性硬化症,影响了大约85%的人。另一种形式是进行性MS,其中症状在整个人的生活中持续恶化。

'全面危机模式'

她被诊断为MS后将Hesch置于“全面危机模式”。 “即使我对问题有了答案,但它并没有像一些人那样给我带来和平。”

“人们感到不知所措,并且士气低落,并且认为没有人明白他们正在经历什么,” Adam Kaplin博士是巴尔的摩约翰霍普金斯多发性硬化症和横向脊髓炎中心的首席精神病顾问,研究表明临床抑郁症在MS患者中很常见,自杀风险更高患有该疾病的人

心理治疗和物理治疗帮助

赫斯对她的病情将如何影响她的个人和职业生活感到痛心,她开始看到精神科医生帮助管理焦虑和抑郁的感觉。她在与有MS的家庭成员交谈时找到了安慰。“我有一个20多岁的确诊过的远亲。”她说。 “这是我可以和之交谈的一个人,他会告诉我,'你感觉正常。你所经历的是正常的。'“

物理治疗在He​​sch的整体管理计划中发挥了至关重要的作用。 “它对我的身心健康有很大的影响,”她说。 “在这件事与周围的人之间,这些事情对我的观点确实有所影响。”

Hesch与物理治疗师的合作使她能够从使用拐杖转换为手杖,而不需要任何移动设备来避开。

Hesch认为,拥有一个监督她身体和情绪状况的医疗保健专业人员网络是管理她的MS的关键。“把这个网络放在一起……已经非常巨大,”她说。 “我不知道未来会带来什么,但我必须忍受这一点,并努力保持活跃。”

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