一种新型治疗方法可能适用于患有中度至重度慢性皮肤病的患者，称为银屑病。 两项研究发表在1 年3月29日出版的<新英格兰医学杂志
中，发现干扰称为白细胞介素-17（IL-17）的免疫系统分子的药物导致皮肤损伤的显着改善超过75％的患者超过12周。 这两项研究都是第2阶段的临床试验，研究人员进行这些试验以确定最安全和最有效的剂量。接下来的药物必须在更长时间内接受更多人的检测 虽然IL-17抑制剂的效果与市场上已有的其他银屑病生物药物相似，例如Enbrel和Stelara ，这些药物可能为患者提供更多且更安全的选择，圣路易斯大学皮肤病学临床教授Craig Leonardi博士说，他参与了IL-17研究。“并非每种药物都适用于每一位患者，但这些生物药物也有一种现象，一些人称之为“生物疲劳”，这些药物似乎随着时间的推移失去效力，“Leonardi说。 IL-17抑制剂可能成为这些患者的新选择。根据国家牛皮癣基金会的统计，牛皮癣是一种自身免疫性疾病，在美国影响多达750万人。中度牛皮癣患者体内有红色发炎病变，占3％至10％。对于这些患者，医生通常开处方生物制剂，包括TNF抑制剂，如Enbrel，Humira，Remicade或Stelara。目前的研究测试了直接阻断IL-17的药物和阻断IL-17受体的药物， 17必须结合以发挥其对免疫系统的作用。研究将患者分为几组，分别接受不同剂量的药物或非活动性安慰剂，并根据药物和剂量每隔一周，两周或四周注射患者
两项研究均由制药公司资助。礼来公司支持对直接IL-17抑制剂的研究。 Amgen支持对IL-17受体抑制剂的研究
研究人员发现，直接阻断IL-17的药物，称为ixekizumab，对于约77％的最低有效剂量的患者，银屑病斑块改善75％ 82％的患者在12周后达到最高剂量。大约38％至39％的患者在那段时间内的病变有100％的改善。
与其他药物brodalumab相比，研究人员在77％和82％的患者中观察到12周后至少75％的改善在中等剂量下。平均而言，在测试的不同剂量下，患者的病变改善了45％，76％和86％。
这两种药物的效果相似，Leonardi是ixekizumab试验的主要作者， - 在brodalumab试验中的作者
这些药物最常见的副作用是感染和上呼吸道炎症和注射部位反应
研究人员没有发现任何使用ixekizumab的严重副作用。 brodalumab试验中严重的副作用很少见，但包括免疫细胞数量下降，严重的肾脏痛和宫外孕
Leonardi说缺乏副作用令人印象深刻。 “这两种IL-17药物是我参加过的一些最安静的试验。”然而，“限定词是我们必须经历第三阶段，”他补充说，“到目前为止，IL-17抑制剂还没有与心脏病发作或中风风险增加有关。这是值得注意的，Leonardi说，因为之前的研究表明Stelara可能会增加这些疾病的风险，所以有一些担忧。 （Leonardi也参与了Stelara的研究。）
理论上，抑制IL-17可能比其他生物制剂更安全，因为IL-17被认为是主要负责牛皮癣的分子。事实上，研究人员在意识到IL-17的重要性后，意识到Stelara抑制的一种白细胞介素实际上导致IL-17的抑制，Leonardi解释说，“如果你更具体地针对银屑病的异常，可能会导致副作用的风险降低，“华盛顿特区皮肤科医生Lawrence Green博士说，他没有参与最新研究。
Green还从Amgen收到研究和演讲费用就像其他公司一样，制造牛皮癣药物，包括Stelara。然而，IL-17抑制剂与其他牛皮癣药物一样会抑制免疫系统，所以总是有感染风险增加的可能性。 >“最好的原因是有不同的药物治疗效果好，有些患者对TNF抑制剂或Stelara没有反应，”他补充说，“对于那些已经对TNF抑制剂疗效很好的人来说，没有任何理由改变，但它是f对于那些不能再接受他们的人来说，这是一种反抗。现在你有了另一种选择，你可以更好地控制你的余生，“Green解释说。”如果在3期临床试验中IL-17抑制剂对患者有效和安全，这些药物可能是Leonardi说，
研究人员也在研究IL-17抑制剂作为类风湿性关节炎的可能治疗方法。
