我最近在诊断为CLL后首次进行了我的第一次FISH检测。我知道它显示了癌细胞的异常，但它究竟是如何工作的，它如何知道要分离哪些细胞？
- 马里兰州Janine
忍受我 - 这很复杂。首先，请注意，正常细胞会随着时间积累突变。基因中的一些突变导致基因组更多的破坏（术语是指细胞中的所有基因）。过了一段时间，很明显基因组非常不稳定，整个大块染色体可能从一个位置移动到另一个位置。 FISH（荧光原位杂交）有助于测试哪些组块已移到哪里。在这个过程中，某些遗传元素会被化学物质“染色”，使特定波长的光线照射DNA时，DNA会发出不同的颜色。在染色体出现在错误位置的染色体上，相对于其他颜色标记物而言，过多次（超过两次）或根本不染色（染色体片段被完全删除），FISH可以帮助识别特定的遗传缺陷。
血液病理学家（血液病理学家）获得血液或骨髓标本后，用它制作显微镜载玻片，并带有一层薄薄的单层细胞。血液病理学家然后使用彩色标记检查你的细胞。 FISH彩色标记的特定异常位置可以帮助你的肿瘤医师/血液科医师确定CLL的预后和可能的治疗方法。
CLL中存在太多已知的遗传缺陷来描述。但我可以举几个例子：13q缺失（丢失第13条染色体的整个“臂”）与非常好的预后相关，因为存活的中位时间（即50％存活）几乎是12从诊断起数年。将其与17p缺失相比较，其中中位生存时间从诊断时起仅为3年。根据您的细胞遗传学以及其他因素，您的医生可能会建议您何时最好考虑治疗以及治疗应该多么积极。
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