Lennox-Gastaut综合征（LGS）是一种严重但罕见的疾病，被认为占所有儿童癫痫的1％至4％，属于该类别纽约大学医学院神经病学教授Jacqueline French医师表示，
LGS是灾难性癫痫最常见的形式，其特征为频繁和严重的癫痫发作，并且通常发育迟缓，法国博士说。 LGS和其他灾难性癫痫疾病的另一个常见特征是跌落发作，即孩子无论身在何处都有癫痫发作和摔倒。因为孩子可能会将头撞到地板或桌子上，所以掉落的攻击有很大的伤害可能性。
LGS从一种特征性的三合症症状中诊断出来：发育迟缓，多发性发作类型（包括摔伤发作）和脑电图（EEG）上的特征模式。平均而言，儿童在3岁时开始出现LGS症状，尽管它可以在2岁至6岁之间随时出现。
癫痫和癫痫：LGS的原因
有时，LGS可能由罕见的遗传疾病如结节性硬化症。结节性硬化症患儿在包括肾脏，心脏，眼睛以及大脑在内的许多器官上形成良性肿瘤，并且患有许多相关的症状和体征，包括LGS。与LGS相关的另一种病症是West综合征，通常发生在4至6个月大的婴儿身上。这些患者经历短暂的痉挛，每天可能有多达60个团簇。西综合征的其他症状包括失去警觉，眼睛接触不良和肌肉张力差。当他们年纪稍长时，患有West综合征的儿童往往会继续发展LGS。然而，在30％至35％的病例中，LGS没有发现任何原因，也无法预测谁会得到它，法国警告说
法国人指出，LGS特别具有破坏性，因为它经常会击中正常发育的儿童。当LGS发生时，他们失去了已经实现的一些里程碑。许多癫痫研究人员想知道LGS的癫痫发作与发育迟缓之间的联系有多紧密。 “也就是说，停止癫痫发作会停止幻灯片，还是会出现幻灯片？”法国人说。
癫痫和癫痫：LGS治疗
LGS无法治愈。大多数医生开始用药物治疗，可能会尝试几种不同的类型，但患者通常不会很好地做出反应。但是，LGS是激烈药物研究的焦点，俄亥俄州辛辛那提儿童医院和医疗中心综合性癫痫中心主任Tracy Glauser博士说。在过去的15年中，四种新药已被批准用于治疗LGS，包括rufinamide（Banzel）;丙戊酸钠（Epilim，Depakote，Orlept）;拉莫三嗪（Lamictal）;和托吡酯（Topamax）。
如果药物治疗无效，许多医生建议手术。如果可以确定的话，手术的范围将取决于你的孩子的癫痫发作的性质以及它们起源的大脑部位。另一种可能性是迷走神经刺激，其涉及从植入胸部正下方的电池向颈部迷走神经递送短时电能。一种对LGS患儿有希望的治疗是生酮饮食。饮食中脂肪含量非常高，只允许少量蛋白质，甚至更少的碳水化合物。这是非常难以遵循，并需要由医生或营养师进行专门培训的监督。没有人确切知道它是如何工作的，但有一项分析表明，约有40％的LGS患儿在进食后癫痫发作的经历显着减少。对于不受控制的LGS儿童，这可能是一个探索的选择。
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