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TUESDAY，2013年5月28日 - 约翰纳什可能会让他的父母感谢他的美丽心灵。根据约翰霍普金斯大学医学院在翻译精神病学杂志上发表的研究，现在他和其他精神分裂症患者也可以感谢他们的遗传学治疗该疾病
研究人员发现，虽然精神分裂症在家庭中发生，是“没有单一的遗传配方”的条件。相反，遗传变异的组合会导致精神分裂症的风险增加。
目前，遗传学在诊断精神分裂症方面没有发挥作用 - 这是一种临床诊断，Herbert Lachman博士，精神病学和行为科学教授，副教授在纽约州布朗克斯的阿尔伯特爱因斯坦医学院进行遗传学研究。没有任何基因检测有助于确诊[
]但是研究人员希望他们新研究的结果将导致基因检测和更具体的治疗计划
该研究检查了123个家庭中有一个以上家庭诊断为精神分裂症的成员。通过基因分型过程 - 一种确定个体基因构成差异的方法 - 研究人员能够看到基因变异可能会混合在一起，破坏几种重要脑通路的功能。
这一发现似乎可以使治疗疾病更复杂，但研究人员认为这一发现可能导致基因测试，可以预测每个病人需要哪种药物来治疗其特定类型的基因突变。“这些结果支持这样的观点：精神分裂症，但是与疾病有关的途径中的突变累积可能是罪魁祸首，“McKusick-Nathans遗传医学研究所精神病学副教授Dimitri Avramopoulos博士在新闻界释放“。结果也证明了目前的理论，精神分裂症根本不是一种单一的疾病，而是一系列相关的疾病。” 治疗和诊断精神分裂症 不幸的是，基因测试和直接治疗疾病的方法仍需数年时间，Lachman博士表示。治疗是治疗症状如偏执狂和幻觉，“他说。 “药物是非常有效的，但他们治疗的是症状而不是疾病。” “由于家庭原因，欠发达国家的一些成果更好结构和社区联系更加紧密，“拉赫曼说。 “即使在没有西药的地方，强大的社区已被证明有助于治疗精神分裂症，但药物仍然在治疗中发挥重要作用。” 精神分裂症影响全球人口的约1％，其中包括美国的220万人 虽然以前的研究表明它倾向于在家庭中运行，但精神状况也可能由童年创伤，压力性生活事件和吸毒，特别是大麻引起。
环境因素也可能在治疗精神分裂症症状中发挥作用。
