作为阿尔茨海默氏症护理人员的最大任务之一是管理您所爱的人的医疗需求。从杂耍医生的任命到制定长期计划，任务可能会变得压倒一切。但有一些策略和资源可以帮助护理人员更轻松地完成这项艰巨的工作。
了解护理员在医疗保健团队中的角色
“护理人员是阿尔茨海默氏症护理链中的关键人物，”詹姆斯说。诺贝尔医学博士，纽约哥伦比亚大学医学中心的神经学家和神经病学助理临床教授。诺布尔说，尽管他做神经科医生开了一个很好的治疗计划，但如果患有阿尔茨海默氏症的人不记得遵循它，那就没用了。这就是护理人员进来的地方。他认为护理人员不仅仅是亲人阿尔茨海默氏症健康护理团队的主管，也是团队的关键成员。
阿尔茨海默氏症的医疗保健团队可能随着疾病的进展而增长包括各种医疗服务提供者，如：
初级保健医生
- 神经心理学家
- 神经科医生
- 老年医师
- 老年精神科医生
- 职业治疗师
- 临床社会工作者
- 言语治疗师
- 家庭健康助手
- 正因为如此，2013年的一项研究发现，与治疗老年痴呆症等老年痴呆症相关的医疗保健费用与治疗心脏病和癌症相关的费用相似
从照顾者的角度来看，所有这些责任都可能令人筋疲力尽，临床社会工作者和西北大学认知神经病学和阿尔茨海默病中心教育助理主任玛丽奥哈拉说， Ty在伊利诺伊州Evanston的费因伯格医学院（Feinberg School of Medicine）说：“即使看护者领导这个医疗团队，他们也可以依赖和咨询这么多服务，”她说。将这些支持服务视为医疗保健团队的延伸：临床社会工作者，护理管理人员和护理人员支持团体，例如阿尔茨海默病协会提供的那些支持服务。
规划未来
作为护理人员和倡导者一个患有老年痴呆症的人，在与他或她的阿尔茨海默病医疗团队合作时，提前计划是非常重要的。“”尽管讨论未来很重要，但要尽早做到这一点非常重要，因为在某个时候，患有阿尔茨海默病的人不能以同样的方式成为那些对话的一部分，“O'Hara说，”Noble补充说，在阿尔茨海默症早期阶段设定治疗目标可以使整个治疗目标更容易保健团队在同一页面上。 “护理人员可以在说'这是这个人过他们的生活的一般原则，并且这是他们想要为他们发生的事情'中发挥重要作用，”他说，“一旦疾病进展，护理人员的角色会增加，因为他或她必须为患有阿尔茨海默氏病的人说话。 “当你不再有这种声音时，你肯定是这个人的声音，”奥哈拉说。“
充分利用每一个任命
与你的亲人一起去参加所有的医疗预约是很重要的。医疗队。为了充分利用每一次访问，请花一些时间提前写下您的问题和关于您所爱的人的症状和行为的担忧。
诺布尔表示，如果护理人员能够提出诸如“这是什么自从我们最后一次见到你以来就发生了变化“ - 他补充说，没有这样一个愚蠢的问题。除非您或您的亲人专门解决任何新问题，否则他们可能不在团队的关注范围内。
一些常见问题可轻松处理。例如，阿尔茨海默症的医生可以通过调整剂量缓解与阿尔茨海默病药物相关的胃部不适。在提出新的问题和关注点后，诺布尔建议重点关注以目标为导向的讨论。
奥哈拉说，预约也是一个获得额外帮助或资源转介的好机会。诸如“有没有任何建议可以帮助解决这种行为？”或者“我还有其他人可以与之交谈？”这样的问题可以让这个问题得到解决。如果医疗保健提供者不能直接转介给可以提供帮助的人，他或她可能会推荐一位社会工作者或当地组织。
在每次约会结束时，要求医疗保健提供者重述重要的一点。写下治疗计划的任何变更或后续步骤。
讨论治疗方案
尽管没有治愈阿尔茨海默氏症的方法，但患有此病的人可能服用药物来治疗阿尔茨海默症或其他医学症状
当你在讨论治疗方案时，诺布尔表示，重要的是对预期进行切合实际的考虑，并考虑潜在风险以及好处。
临床试验可能是一个机会，在政府批准之前为阿尔茨海默氏症获得新的治疗方法。临床试验是用于确定新疗法是否安全有效且广泛使用的研究。但诺布尔说，患有阿尔茨海默病的人不应该因参与临床试验而被治愈。有可能试验人员只接受安慰剂，并且还有潜在伤害风险，具体取决于具体治疗和试验阶段。
在需要时获得帮助
在某些情况下点，你可能需要帮助照顾你的爱人与阿尔茨海默氏症。一些护理人员可能在早期阶段需要帮助，而其他人可能会在疾病的后期阶段寻求帮助。“无论采用哪种方式，奥哈拉表示，在向老年痴呆症患者介绍新护理人员时慢慢放慢脚步是值得的。 “确保它适合这个人，”她说。如果他们有兴趣分享兴趣，比如历史或其他兴趣爱好，那么他们可以一起谈论事情。 “你需要一个能够成为对话的伙伴，并且了解这个人，”她解释说，“O'Hara建议慢慢地，也许每周两天引入一位新的护理人员，并为他们制定一些令他们愉快的事情。一起，就像去博物馆一样。 “当他们共同分享经验时，这就创造了一种关系和友谊，”她说，“
