遗传标记是否意味着我的骨髓瘤更糟糕? - 多发性骨髓瘤中心 -

Anonim

我是一名58岁的男性。大约一年半前,我被诊断为III期多发性骨髓瘤,并且有两次干细胞移植。我正在进行积极的维护计划,每天晚上服用沙利度胺,而在本月的头四天,我服用地塞米松。我的第一个问题涉及病因。我被告知我有这种疾病的染色体标记。这是一种特别激进的形式,它是什么意思?这是一种突变吗?它可以来自曝光吗?我的第二个问题涉及副作用。我有各种各样的麻木,耳鸣,颤抖,悲伤和记忆力减退。这些都没有被列为主要副作用。是什么导致他们?我的医生似乎认为,当我结束化疗(约两个月)后,他们会减退。请告诉我

13号染色体的缺失,11号和14号染色体的易位以及4号和14号染色体的易位都是与更具攻击性的骨髓瘤相关的遗传异常。通常,与这些染色体特征相关的骨髓瘤对化疗反应非常好,但与没有这些特征的患者相比,其复发或进展速度可能会更快。

尚不清楚为什么某些骨髓瘤与染色体异常有关,而其他骨髓瘤则不是。当然,没有任何环境暴露会导致这种情况发生。

沙利度胺可引起手脚麻木和刺痛,颤抖和悲伤是地塞米松常见的副作用。这些药物都可能导致记忆力减退。耳鸣不常见,但与沙利度胺有关。一旦停止化疗,应该解决颤抖,悲伤和记忆丧失。但是,一些患者可能会持续麻木和刺痛。抗抑郁药通常有助于控制地塞米松引起的悲伤。

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