Tara如何传播牛皮癣的真相 - 牛皮癣中心 -

塔拉丁格第一手掌握积极思考的力量。这位24岁的大学生患有严重的牛皮癣，过去让她感到尴尬和沮丧。 “我感到孤独和不同 - 我不知道我的年龄与牛皮癣有关，”Tingle说，“但过了一段时间，我意识到我有多不高兴，并决定改变我的前景。”

今天，作为一名在美国芝加哥哥伦比亚大学的高级工作人员，Tingle对自己的皮肤很舒服，并忙于向其他人介绍有关牛皮癣的知识。

对牛皮癣进行教育

大约750万美国人患有牛皮癣，这是美国最常见的自身免疫性疾病。“牛皮癣是一种皮肤的长期慢性剥落，通常表现为红色，凸起和鳞屑斑块，称为斑块，“圣地亚哥皮肤病学家和拉霍亚皮肤病学医学主任Susan Stuart博士说，一个关于银屑病的重大误解是它具有传染性，但“事实上，没有什么可以远离事实，”斯图亚特博士说。 “这可能就是为什么银屑病患者似乎从社会上被排斥，更加社会孤立，并且患有抑郁症的原因。”与牛皮癣一起生活意味着有时会对那些对皮肤状况一无所知的人持续的粗鲁评论。 “我曾经被问过不止一次，如果我在火中，”丁格说，“我以前的工作被要求在我的制服之外穿上夹克。我有完整的陌生人告诉我，我没有牛皮癣，事实上，其他事情是我的错。一名学生曾经认为这是一个性病。“

这些言论和注视让丁格尔陷入了一个消极的顶部空间，这使人虚弱。但她意识到自己需要把自己的幸福感掌握在自己手中。 “随着态度和观点的改变，我不再将负面评论看作是一种攻击手段，而是一种教育机会，”她说。 “现在当有人发表评论或提问时，我会尽量花时间解释我患有牛皮癣及其含义。”

Tara Tingle：“我自己的皮肤”奖学金获得者

Tingle活跃在全国牛皮癣基金会的芝加哥分部。她努力提高认识并找到治疗皮肤病的方法。她的行动主义和一篇成功的论文，通过“我自己的皮肤”成为奖学金获得了大学学费。这意味着2014年春季学期将获得500美元的奖励。

Tingle最近参加了芝加哥步行大学的初级大使，以治疗牛皮癣。她的好朋友Meredith Walsh是田纳西州孟菲斯的一名工程师，也是Tingle小学后的一位朋友，她也参加了此次活动。当她仅仅11岁时，Tingle被诊断出来，所以Walsh目睹了她的朋友的奋斗并且一路上学习了牛皮癣。沃尔什说：“她通过我身边的环境教育了我，并观察她经历了容易被误解的疾病带来的各种困难。”沃尔什认为，参与基金会有助于丁格尔更有信心，而不是感觉孤立，它可以帮助Tingle帮助别人。 “它可以让她通过身材来帮助其他人看到他们不必经常躲在长袖下面，”她说。“

大学中的银屑病管理

作为一名银屑病大学生并没有干扰研究或活动，Tingle说。她通过局部治疗来治疗她的病情，用椰子油润湿她的皮肤，并服用维生素D和过敏药物。

在这个学期里，Tingle独自生活，但过去有室友。 “去年我有三个我以前没有见过的室友，”她说，“我们搬进来后不久，我告诉他们我的牛皮癣在前面，以消除他们以后可能会有的任何问题或疑虑。”皮肤剥落需要更加频繁的吸尘，而Tingle说她一直保持最佳状态，所以它不会成为问题。

正是这些日常生活使银屑病生活充满挑战，而Tingle希望提高对它们的认识。例如，在与某人约会时，何时是正确的时间来揭示你的状况？或者在面试工作时，你应该告诉可能的雇主？ “这些都是我亲自寻求建议的问题，”Tingle说，“我问过老师面试的问题，我被告知我应该掩饰起来，就像你通常会掩盖任何其他分心，比如纹身“，”她说，“尽管有时候会很困难，”丁格说，“我不能因为决定接受牛皮癣的生活，离开隐居，去追寻过去的凝视而高兴起来。 ，并真正生活。“