当Gigi Ranno开始磕磕绊绊和抱住墙壁来帮助她走路时，一个灯泡熄灭了。她不愿意使用手杖，但她知道时机已到。<50>现年50岁的兰诺在她20多岁时被诊断为多发性硬化症（MS）。第一个迹象是在一个夜总会跳舞一个周末的同时刺痛了她的脊椎。 “我没有喝酒，所以我知道有什么不对，”马萨诸塞州诺伍德居民回忆说。在听到发生了什么后，她的医生把她送到物理治疗师那里。但是，尽管接受了物理治疗，她仍然在晚上右腿大腿刺痛。她去看过的神经科医生进行了MRI检查，诊断明确：多发性硬化。 Ranno说：“他们可以看到我脊椎上的病变，”从步行到轮椅：MS
的进步Ranno在诊断后继续打网球和打高尔夫球。事实上，她对她的MS进行的唯一让步是将她在马萨诸塞州保护和娱乐部的工作时间从一周多达65小时减少到45至50小时。但在大约三年后，兰诺发现步行变得困难。她投入并购买了一根手杖，告诉自己：“如果我绊倒，我只会用它来抓住自己。”不过，她说，不久之后，她说“我必须把手杖放下，以便每走一步”。
在使用各种手杖约五年之后 - 包括四英尺，四英尺的手杖 - 兰诺承认她需要一个步行者。 “如果没有它，太过分了，我一直都很累，”她说。步行者比拐杖更好，并且帮助她在一段时间内更容易获得地点。
然而，不久之后，她意识到轮椅是时候了。她说，她接受了这个过渡，她告诉自己：“我可以花费我所有的时间和精力尝试使用助行器，或者我可以做我喜欢的，这是工作，并使用轮椅，以便我可以避开。”Ranno，谁有主要进步的MS，用手动轮椅做了10年左右的时间。 “然后我开始需要更多的支持，”她说，所以她换了一辆摩托轮椅。“
虽然Ranno希望她仍然能够站起来，但她说她宁愿使用移动设备也不愿意放弃她的多发性硬化症症状
“适应性设备使我能够继续生活，而不用担心如何从这里到达那里，”她说。 “它让我能够关注自己的工作或玩乐，或者去看书俱乐部会议或看电影。”在保护和娱乐部，Ranno担任该机构户外休闲项目的外展协调员，为有特殊需求的人士提供服务
当然，Ranno在感觉不舒服时抱怨轮椅。 “但是如果我的生活中没有流动性选择和美妙的支持系统，我就不会成为今天的我。”她说。 “我真的很感激我拥有这些东西。他们让我专注于向前迈进。“
根据国家多发性硬化症协会的说法，你不是独自一人在悼念你的流动性
。根据美国国家多发性硬化协会的说法，为使用流动助剂感到伤心和愤怒是正常的。许多有MS的人担心，如果他们使用移动设备，他们会告诉世界MS已经赢了，他们已经输了。 Kathleen Costello，MS，ANP-BC，MSCN，国家MS协会临床护理副总裁说：“这是一个外在的信号，表明他们的疾病已经发展并进展到需要帮助的地步。关键是试图把它看作是积极的，而不是限制，科斯特洛说。使用助行器可以帮助您节约能源 - 而且，当您拥有MS时，能源是一种珍贵的商品。她说：“使用移动设备可以帮助您节省足够的能量来提高生产力并享受自己的乐趣 - ”继续参与您喜欢做的事情。“
物理治疗师可以帮助您决定哪种设备适合您。 “寻找物理治疗师，他们熟悉MS和MS的典型移动性问题，”Costello说。 “他们最擅长帮助您选择使用的设备类型。”
Ranno的建议很简单：别担心别人会怎么想。 “更重要的是你要听你的身体并做到现实。”她还建议尝试不同的设备 - 选择很丰富，不要让销售人员谈论你的任何事情;尝试完成后自己决定。
