2012年1月13日星期五（MedPage Today） - 正在进行的实验室研究表明，非吸烟者的肺癌具有不同的突变模式，可能为疾病的起源提供线索。
从未吸烟的患者的肿瘤在与肺癌相关的基因中有较少的改变。 AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on AACR-IASLC Joint Conference on the AACR-IASLC Joint Conference on “肺癌的分子起源”
这项研究代表了非吸烟者肺癌科学发现过程的第一步，这是一群对疾病仍然知之甚少的人，他们对这种疾病的了解甚少，他们对翻译基因组学的博士Timothy G. Whitsett说。菲尼克斯研究所
“我们正在验证我们的研究结果，在一个更大的从不吸烟者和吸烟者肺部肿瘤队列中，”Whitsett通过电子邮件告诉
MedPage Today 。 “通过验证，基因突变和/或途径可能会指导我们采用特定疗法或合理的组合疗法，针对这些基因或途径的药物可能存在或可能导致新药开发。” 大约10％的肺癌发生在从未吸烟的人。女性占肺癌非吸烟者的大多数，由于理解不充分的原因，亚洲女性的比例最高。
非吸烟者患肺癌的危险因素仍然粗略，尽管环境暴露在某些情况下起作用。暴露于氡，石棉和二手烟都有牵连。然而，在许多情况下，田纳西州纳什维尔范德比尔特大学的David Carbone博士在新闻发布会上称，起源仍是一个谜。
“我告诉我的病人，其中很大一部分只是运气不好，”会议计划委员会共同主席Carbone说。 “就像人们患有其他类型的癌症一样，你可以通过没有或没有可识别的环境异常来获得肺癌。”为了更好地了解这种疾病，Whitsett及其同事研究了三名患有腺癌的女性（非吸烟者肺癌的主要形式）。其中两名妇女从未吸烟，每人患有早期和晚期疾病。为了比较，研究人员评估了一名吸烟并患有早期肺癌的女性
使用三名女性的标本，研究人员进行了全基因组测序
“我们假设通过全基因组测序鉴定的新型突变和途径和全转录组测序驱动不吸烟患者腺癌中的肿瘤发生并代表潜在的治疗靶点，“Whitsett及其同事在他们的海报介绍中指出。
分析揭示了大约100个与非同义DNA序列变化相关的短核苷酸变体两个不吸烟者。 Whitsett指出，通常与肺癌相关的基因缺失改变提供了发现新型突变的理想环境，这可能会推动非吸烟者癌症的形成和进展。
非吸烟者的肿瘤标本确实包含可疑发挥作用的基因突变在肺癌发生中。早期癌症患者在参与癌细胞迁移，细胞增殖和与癌发生相关的分子信号传导的基因中发生突变
来自具有晚期疾病的非吸烟者的肿瘤在经典的肿瘤抑制基因中表现出突变并且一种参与DNA损伤修复的基因
测序分析还表明，与非吸烟者相比，非吸烟者肺癌中存在不同的信号通路
Whitsett说：“目前还不清楚我们是否会发现从不吸烟者绝对独一无二的基因突变。 “我们关注从不吸烟的肺部肿瘤受到影响的途径可能会导致我们走向已知在许多癌症中发生改变的途径 - 包括吸烟者的肺癌 - 以及易受现有药物影响的途径。”
下一步研究已经开始，因为研究人员试图验证他们观察到的突变，通过对另外30至60名不吸烟的腺癌患者以及匹配的吸烟者进行测序研究。
