抑郁症治疗的研究和改进取决于临床试验以找到最新，最安全和最有效的治疗方法。但是你应该参加这样的临床试验吗？有什么好处和潜在风险？作为重度抑郁症临床试验的一部分的决定是非常个人化的决定，但通过了解期望的结果，您可以做出更明智的决定。
临床试验的工作原理
在抑郁症药物治疗的时候达到III期临床试验，在人体安全性确认阶段，它已经通过实验室和动物试验。第三阶段是食品和药物管理局批准药物之前的最后一步。在此阶段，调查该药物的研究小组招募符合特定标准的人员以帮助进行检测。为了找到最好的候选人，潜在的参与者要经过一次评估。
“你会经历一个筛选过程，一系列问题和一些基本的实验室工作，”David Baron，医学博士，精神病学教授，教授，以及南加州大学凯克医学院精神病学系副主任。
除了考虑年龄和性别等因素外，审判小组还会考虑你的抑郁症状。 Baron医师表示：“这些试验对于那些确实患有这种疾病的人来说非常重要，抑郁症不仅仅让人感到悲伤 - 还有一系列必须符合标准的事情。”
研究人员还会考虑您的个人和病史，以确定您是否有任何不能参与的原因，例如，酗酒或吸毒会使您对药物的反应复杂化，或者您可能患有其他慢性疾病或健康
如果您被要求加入临床试验，研究团队将根据法律要求向您解释“知情同意”，您将了解临床试验的工作原理以及参与的可能风险包括研究团队对你的期望，如参与的长度和要求，团队还应该让你知道有可能你不会得到最新的药物，反而可能会跑被命名为安慰剂（一种非活性物质，也称为“糖丸”）或标准治疗。“
临床试验是双盲的，这意味着参与者和研究人员都不知道正在服用哪种治疗方法，” Baron说，
如果您对临床试验如何工作或您需要做什么有任何疑问，那么在您报名前需要询问。研究人员对此感到满意也很重要。一些临床试验持续很长一段时间，可能需要几年的随访。 2011年在英国全科医学杂志上发表的一项研究报告说，抑郁症患者经常参与临床试验以帮助其他人，同时指出，当某人决定是否参加试验时，研究人员的友善程度至关重要。
临床试验对于抑郁症的优点和缺点
参加临床试验的人有很大的好处和同样强的风险
好处：
- 免费药物和检查 在临床试验期间，您不会支付与试验有关的任何健康检查或药物
- 帮助他人 参与临床试验意味着您正在帮助评估新药的安全性和有效性，以后可能会使其他人受益
- 密切监测 重度抑郁症患者可以从临床试验中发生的频率更高的体检中受益
潜在的缺点：
- 安慰剂或老治疗 大多数药物临床试验的结构方式，你可能没有得到最新的药物。许多人参加临床试验，因为他们买不起药物，或者因为他们希望得到最新的药物，Baron说。此外，目前正在测试的大多数抗抑郁药与已批准的药物相似，这意味着新药可能与您已服用的药物略有不同。
- 灵活性较差。 当您的医生管理您的抑郁症治疗时，正在进行可以很容易地进行调整。但在试验中，你必须完全按照试验方案进行，Baron说，
- 专注于药物，而不是你。 在诊所设置抑郁症治疗的重点是你和你的恢复。临床试验的重点是测试新药或治疗方法，不一定用于治疗抑郁症。
- 没有反馈给你的医生。 尽管你的医生会收到你正在参加临床试验的通知，并且可能会收到通知如果你不得不离开它，你的医生将不会收到临床试验报告的进展。
加入抑郁症临床试验的最大风险是你的抑郁症可能会恶化。如果您被分配服用安慰剂或被测试的治疗对您无效，则可能会发生这种情况。在这些情况下，Baron说，你可能需要离开临床试验，但在你的医生或其他健康专业人员可以接管之前，你将得到照顾来稳定你的抑郁症。
如果你正在考虑一项针对重度抑郁症的临床试验Baron说，最重要的是要记住临床试验团队在测试药物时会保持安全。但是重要的是要记住，试验的重点是药物治疗，而不是你的个人治疗，他说。
要了解你是否有资格接受抑郁症治疗的临床试验，请访问www.clinicaltrials.gov或询问如果你的医生知道任何可能符合你的情况的话。
