批准用于治疗套细胞淋巴瘤的新靶向治疗|

套细胞淋巴瘤患者获得了新的治疗工具。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Calquence（acalabrutinib）用于之前接受过套细胞治疗的成人淋巴瘤。这种类型的B细胞非霍奇金淋巴瘤倾向于比其他类型的淋巴瘤更快地生长并且难以治疗。

加速批准是基于2017年12月在线发表的一项研究中的强大结果，

124例套细胞淋巴瘤患者的柳叶刀 复发或未接受以前的治疗。该研究的作者报告说，在这项研究中，有100名患者（81％）对治疗有反应，40％有完全反应，FDA的批准“代表了目前与套细胞淋巴瘤作斗争的患者的一项重要进展，这是一种积极的血癌类型，通常在晚期阶段被诊断出并伴有高复发率，“Michael L. Wang博士，休斯敦MD Anderson癌症中心淋巴瘤和骨髓瘤系教授，该研究的作者在药物制造商AstraZeneca发表的一份声明中表示。 淋巴细胞淋巴瘤 - 快速增长并且难以治疗

淋巴瘤是由称为淋巴细胞的白血球产生的癌症。它们分为两类：霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。根据白血病和淋巴瘤协会编写的实况报道，套细胞淋巴瘤是约70种不同的非霍奇金淋巴瘤的亚型之一

套细胞淋巴瘤来自淋巴结滤泡外缘的恶性B淋巴细胞 - 地幔区。 B淋巴细胞生长不规律，导致淋巴瘤细胞的积聚，淋巴瘤细胞可以使淋巴结肿大或通过血液扩散至其他组织，例如骨髓，肝脏和胃肠道。大多数套细胞淋巴瘤病例出现来自11号染色体和14号染色体短片段交换的遗传异常

美国每年约有70,800例非霍奇金淋巴瘤新病例，其中约4,200例是套细胞淋巴瘤。诊断的平均年龄在六十年代中期

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靶向治疗可能有助于预防疾病的复发倾向Calquence是一种被称为酪氨酸激酶抑制剂。它旨在阻止告诉细胞生长和分裂的信号。它可以阻止癌细胞的生长并有时使它们死亡。研究人员报告称，在

The Lancet

研究中，最常见的副作用是头痛，腹泻，疲劳和肌痛。 54名患者的治疗终止，或者是因为他们的疾病发展或者他们经历了不良事件。

研究人员在套细胞淋巴瘤的治疗中取得了实质性进展。大多数患者对初始化疗反应良好，但其中大部分患者疾病进展或恢复。

淋巴瘤研究基金会首席执行官Meghan Gutierrez在一份声明中表示：“当患者了解到有新的治疗方案时对于他们的疾病，它带来了很大的希望和机会，可以与他们的医疗团队一起参与共同决策。“

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