Briana Landis：她不会是没有MS的同一个人|

Budding MS研究员Briana Landis对经验有着激情。照片由Briana Landis提供

并不总是如此容易看到多发性硬化症（MS）的光明面，但对于Briana Landis来说，负面的时刻是永远丧失生产力的时刻。“

”如果我没有我的MS，我不会说话给你，“她说。 “我不会是同一个人。”

19岁的兰迪斯在北卡罗来纳州罗利梅雷迪思学院大学三年级的一名生物学专业，夏季在夏威夷实习，他是David H的一项非营利性努力在北卡罗来纳州Kannapolis的NC Research Campus的Murdock研究所。该项目旨在促进对MS起源的理解，提高诊断水平，预测疾病进展，评估治疗效果。

Landis不仅仅是出席并观察，而是参与了两个重大项目。首先是帮助开发一项针对MS评估环境和遗传因素影响的调查。第二个是合作开发一个基因分型程序，用于存储MS患者和没有MS患者的血液和DNA样本。“这非常重要，因为已经有200种遗传因素被证明可以导致MS。”Landis说。 “我一直想成为一名医生，但是现在我对研究有着真正的热情。”

孩子们得到MS

兰迪斯一直熟悉MS的生活，甚至可以记住她的第一个症状。她说，在学前班的单日我会说，'我的头疼'。当她的眼睛终于被检查时，她看不到视觉表上最大的字母'E'。一次检查发现右眼肿胀的视神经

后来，在脊髓水龙头和两次MRI检查后，她被诊断为急性播散性脑脊髓炎（ADEM），这是一种短暂而强烈的脑部和脊髓炎症的发作，偶尔会发生视神经损害神经的保护性髓鞘

医生告诉她的父母：“它会在一年内消失，我们告诉过你孩子们不能得到MS。”

按照预测，兰迪斯的视力确实恢复了正常，一年后的4岁时，她被诊断出患有复发缓解型MS。

从早期的倡导者和募捐者

就像她从小就有过MS一样，兰迪斯开始提高年轻人对MS的认识和资金。在8岁的时候，她是现在已经不存在的科尔儿童关怀奖学金计划的获奖者之一，她获得了现金奖，并指定了一个慈善机构以获得奖金。她将资金导向了前蒙特威廉姆斯基金会，由1 年被诊断为MS的电视和广播个性和演员创立。

她的科尔的成就也使她登上了

Montel Williams Show

从1991年到2008年。她记得在她的秀场出现之前，她的右眼失明了。 “自那以后就没有发生过这样的事情，”她放心地说，“直到她上大学之前，兰迪斯激励了她一年一度的漫步MS的广泛的”朋友和家人团队“。 “现在我做更多的志愿服务而不是步行 - 更多的是在MS事件中说话，”她说。“ ”减轻症状减少 “我的生活很正常，现在我年纪大了，我发现我的症状是压力引起的，“兰迪斯说，”

最令人不快的是感觉虫子爬到她的背上，她服用抗惊厥药Neurontin（加巴喷丁）。她也偶尔会出现偏头痛 - 当她这样做时，这是“大”，她说。“她的MS药物支柱现在是口服药物Tecfidera（延胡索酸二甲酯）。”她还通过帮助她管理MS症状，而在Kannapolis的AL Brown高中时，她是一位长途和跨国竞争者。 “我全家都跑，”她说，“

她的父亲Brian是附近高中的辅导员，她的母亲Kathi是附近小学的辅导员。她还有一个妹妹，卡拉米亚，她是12岁。

缝纫，尊巴，朋友和研究

在经过显微镜观察了一整天之后，兰迪斯喜欢盯着针和线。 “我喜欢缝制，”她说。 “我为我的宿舍和卧室制作了所有的枕头，我和我的姐姐也为我们的家人制作了毯子。”

她还参加了Zumba课程，并在健身房举起Caramia的重量。在大学期间，她与她的“精彩的朋友”一起闲逛，然后找到一个安静的角落阅读，这是另一个最喜欢的消遣。

兰迪斯是梅雷迪思学生政府协会执行委员会和选举委员会的成员，时间在大学校长办公室。回到实验室，她正在追求自己对益生菌补充剂及其与胃肠道相互作用的研究。

她表示，尽管她意图保持积极，但她也是现实的。这意味着高能量寻求新的突破，产生新的治疗方法，Landis说。她正在执行一项任务，而她刚刚开始。