特罗凯在一些肺癌中的肺癌战斗 - 肺癌中心 -

出现在7月21日在线期刊 中的研究的作者推荐使用特罗凯（厄洛替尼）作为晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗药物，小细胞肺癌患者有这种药物靶向的特定基因突变

其他专家同意 “这是一项非常重要的研究[因为它表明我们可以鉴定患有特定遗传标记和直接特异性处理拖曳“他表示，”La Brooks，Ochsner Health System血液学/肿瘤学主席Jay Brooks博士说，“过去，如果患者需要全身治疗，那就应该是化疗。然而，现在很明显，我们需要检查EGFR突变，如果他们有这种突变，那么对于该患者而言，它可能更适合用厄洛替尼而不是化疗来进行初始治疗，“博士Alan Astrow博士补充说。 “这是一个重要的结果。” 这项研究结果与以前的随机试验的结果相同，但据作者说，这是第一项研究，显示患有服用特罗凯的表皮生长因子受体突变可以存活超过一年而不致癌症复发

该项研究由特罗凯制造商F. Hoffmann-La Roche Ltd.提供部分资金

肺癌是最困难的治疗和最致命的所有癌症非小细胞肺癌（NSCLC）是这种恶性肿瘤的最常见形式

现在，特罗凯被批准用作肺癌的二线治疗

因为它是美国联合车队唯一批准的药物tes说：“这实际上影响了我们在该国治疗患者的可能性，”波士顿Dana Farber癌症研究所Lowe肿瘤中心主任Bruce Johnson博士说。中国165例患有晚期NSCLC和EGFR突变的患者随机接受特罗凯或化疗药物吉西他滨加卡铂4个周期。

％的亚洲人患有EGFR突变，而白人患者中约有8％ ，尽管作者表示两组患者对特罗凯的应答率大致相同

接受特罗凯治疗的患者平均存活13.1个月，未复发，而化疗组仅有4.6个月

。在特罗凯组比化疗组严重的副作用少得多。

特罗凯的成本 - 每月约3,000美元 - 相当于化疗，取决于使用哪种化疗方案。约翰逊表示，接受特罗凯治疗的患者因副作用而住院的比例要低得多。

EGFR突变检测方法广泛应用。约翰逊表示，许多独立的实验室都在进行测试，而大型癌症中心可以在内部完成，约翰逊是EGFR突变检测的专利持有人之一。