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- 瑞斯与其他黑人多发性硬化症女性的关系越多，她就越意识到有色人种的女性需要一个支持网络来帮助他们。
- 纳斯让里斯继续将她的名字用于她的竞选活动。 2017年8月，她以视频推出了她的广告系列。在同一天，Nas将视频转发给了他在Instagram上的3千5百万粉丝。
- 为非洲裔美国人正常化治疗
维多利亚里斯活着在好莱坞的一家人才机构担任助理的时候，她开始感受到她腿部和脸部的麻木感，有点迷人，有些疯狂的生活
。“你听说过'好莱坞助手'的故事与压力联系在一起。症状是生活在压力下生活的结果，当时我并不知道压力是导致MS发作的原因，“Reese说，”在抑郁症误诊后，Reese被转诊给神经科医生谁推荐她有脑部MRI。 MRI显示，25岁的Reese在她的大脑中有9个病灶。她被诊断为多发性硬化症。
她尝试了两种注射用MS药物，但经历过副作用。在她诊断两年后，她转向服用一种避孕药，现已服用了三年，副作用极少，罕见的发作或复发。“除了找出最佳治疗方法之外，对我而言最困难的是诊断是，我不知道有任何人患有这种疾病，当我去医疗网站查询有关MS的信息时，所有的图片都是高加索人，当我搜索到带有MS的黑人时，信息“，Reese说：
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为MS女性创建色彩女性支持网络 为了改变这种情况，里斯成为南加州和内华达州NMS的内华达州分会的大使。向MS Society表示，'我想成为我的文化的一张脸，并讲述我们的故事，'“Reese说。 “我在社交媒体上积极地告诉人们我有MS，当人们知道我是一名大使时，人们开始将我与他们知道有MS或最近被诊断出来的人联系起来，我成了这个接受人。”
“很多人都知道MS社会，并且它做了很棒的事情但其主要目标大于亲密关系，主要集中在医学研究和药物治疗以及寻找治愈方法 - 所有我们肯定需要的东西，但人们并不总是需要医生，他们需要真正的支持，治疗和社区。 “Reese说， 赋予MS女性权力：你是病态的 从这个观点来看，Reese的竞选WeAreIllmatic诞生了。她从1994年发行的说唱歌手纳斯的首张专辑名称中借用了名字。 “纳斯在非洲裔美国人社区是传奇人物，我知道他的专辑 Illmatic 。这是一个文化词，意思是你'重新涂抹，冷却或至尊，“里斯解释道。 “这些年来，我说的是'病态的'和'病态的'，而我并没有把它想成字面上的意思，就是说你生病了或者生病了，我想玩被授权的病态和病态的版本。尽管我们有MS，但我们仍然生病，生病并掌权。“ “如果他从来没有转贴过这个视频，我可能只是一个盲目地将我们的广告活动命名为”女孩“的女孩，能够说'看什么我们正在做，Nas支持它'给了我们一点弹药，“Reese说。 减少与MS有关的耻辱 作为竞选活动的一部分，Reese创建了一个Facebook页面，可以分享想法和关注点。她表示，所有这项运动的社交媒体的存在有助于消除与MS有关的羞耻感。“ 因为任何疾病，很多人都为此感到羞耻，他们害怕告诉雇主害怕被解雇，或者他们的重要人物因为他们觉得他们不再对他们有吸引力，或者他们不想长期留在他们身边，“里斯说。 “情绪上，当你有一种看不见的疾病时，它可能会让你感到困惑，你可能看起来很好，但感觉很糟糕，或者你有一天和第二天在医院里都很好，当你找到你的部队和社区时，所有这些，通过理解，他们帮助消除了这种耻辱。“ 这场运动鼓励了从未谈及过患病的女性在社交媒体上这样做。 ”这是一场数字运动，所以更多分享自己故事的女性越多越好，我不能自己提醒，“里斯说。 “它正在发挥作用，它赋予了女性接受分享的挑战，并且这样做，他们正在应对MS。” 接下来，作为她的竞选活动的一部分，Reese计划推出她称之为“MS精神状态”的视频，她与非洲裔美国人治疗师进行治疗。女性讨论应对疾病诊断的阶段 “这会让其他黑人女性有机会看到什么样的疗程是什么样的 - 而且这不仅适用于其他种族或疯狂的人，而且适用于任何需要帮助“，Reese指出 她希望她的竞选活动在社交媒体上的出现越多，色彩的女性就越多。 ”我的目标是，如果您在网上搜索'MS'，我们会进入你的搜索，“里斯说。 “而更多的人意识到，不是每个MS都坐在轮椅上，或者是40岁左右的白人女性，面孔太多了。”瑞斯与其他黑人多发性硬化症女性的关系越多，她就越意识到有色人种的女性需要一个支持网络来帮助他们。
纳斯让里斯继续将她的名字用于她的竞选活动。 2017年8月，她以视频推出了她的广告系列。在同一天，Nas将视频转发给了他在Instagram上的3千5百万粉丝。
为非洲裔美国人正常化治疗
