筛选的结果： CVS（绒毛膜绒毛取样）测试发育中的胎盘（绒毛）的小芽状片。该样本含有与宝宝相同的遗传信息，因此可用于排除染色体异常，包括唐氏综合征（或21三体），13三体和18三体.CVS还可以检测遗传性疾病，如Tay-Sachs和镰状细胞性贫血，并且它以100％的准确性确定你的宝宝的性别（如果你不知道你想知道的话，请说出来！）
适用于： CVS适用于任何孕妇，但它是可选的而不是常规的。超过35岁的女性（因此携带患有染色体病症的婴儿的风险增加）可以选择CVS。该测试对于知道自己是遗传疾病携带者或需要确定亲子关系的女性也有帮助。它不能诊断神经管缺陷，如脊柱裂。孕妇半透明筛查结果令人不安的女性（及其伴随的第一个三个月的血液测试，也就是综合筛查）也可能选择CVS作为更确切的答案。而不想等到第二个三个月（当执行amnio时）的女性也可以选择CVS。问题很复杂，但大多数领域都有遗传咨询，以帮助您决定什么适合您。
治疗方法： 在CVS期间，您的医师会获得少量胎盘组织。取决于胎盘的位置，这可以通过将空心针插入腹部（经腹CVS）或通过将柔性导管插入阴道并穿过子宫颈（经阴道CVS）来完成。在任一程序中，您的医生使用超声波将针头或导管引导至正确的位置。然后将组织在实验室中培养，并在7到10天内获得结果。
完成后： CVS在妊娠10至12周之间进行。这个时机是其主要优势，而不是其他结论性诊断测试，羊膜穿刺术（通常在15到20周之间进行）。
风险： 与羊膜穿刺术一样，CVS会使流产风险略微升高 - 与CVS相比，CVS流产的风险增加1％没有程序。从业人员执行CVS的经验越多，风险越低，因此您可能需要前往专门的医疗中心进行测试。如果你是Rh阴性，你应该在CVS后注射RhoGAM（因为这是可能导致母体和胎儿血混合的那些程序之一）。此外，如果CVS导致罕见的称为嵌合体的疾病（其中一些细胞有额外的染色体），您的医生可能会在以后推荐羊膜穿刺术以确认诊断。 （一项早期的研究指出，母亲患有CVS的婴儿肢体异常已被揭穿;超过200,000名女性的国际数据显示，在妊娠9周后进行CVS时肢体异常没有增加。）
副作用： CVS后，一些抽筋和阴道出血很常见。让你的医生知道出血，并报告任何发烧（可能表明感染）。手术后你很可能会感到疲倦和情绪枯竭，所以不要计划在当天自己开车或上班。
