如果您被诊断患有多发性硬化症（MS），那么您的头脑中有很多东西 - 包括治疗费用，管理MS症状，处理其症状对你的职业生涯和个人生活的影响
但是，有一个重大问题困扰了许多MS患者：独立性的潜在丧失，尤其是因为如果你的MS进步，可能会越来越难以避开。
学习如何使用各种自适应技术是成功管理MS的重要组成部分，尤其是因为现在最适合您的技术可能需要根据您的需求和能力随时间变化而进行调整或更换。
流动性丧失的情感损失
自适应技术具有多种形式和形式。你很可能需要的第一个辅助（或适应性）技术可能会是一个手杖。认识到多发性硬化症需要使用手杖，然而，在情感和心理上可能是一大步。咪咪Mosher记得很好。她22岁前被诊断为多发性硬化症，当时她24岁。今天，她仍然能够清楚地记得，要接受她需要用手杖安全地走动的艰难。
“我开始失去一些平衡和协调，并且在那个时候经历了一些跌倒，所以我得到了一个手杖，“她说。 “我很难接受我需要那根手杖 - 这是我和我丈夫之间的一个争论焦点，他真的希望我得到手杖，而且我不想要手杖，因为它是真的这是我衰落的象征，在此之前，我可以把[我的MS]隐藏起来，现在我不能再这样做了。“
Mosher，一位积极活跃的社会生活的儿童插画家，现在用滑板车自从她迈出了第一步之后，她就已经在国内各地采用了多种适应性技术。她还必须情绪适应。例如，她拿到手杖后，她说她用她的幽默感来帮助她回答询问有关问题的人。
适用于多发性硬化症的选择
“步行者，滑板车和轮椅真的取决于一个人目前的流动程度，“俄亥俄州克利夫兰Bolwell健康中心的物理治疗师MPT的Amy McCoy说。她概述了人们如何使用不同的适应性技术的典型进展，但她也指出，采用更先进的技术形式并不一定意味着其他艾滋病被降级到壁橱：
- Canes， 一个流行的初始选择如果有人需要一点帮助才能走得更稳定，那么这种方法会很有帮助。
- 滚动步行者 是另一个首选考虑因素。 “他们鼓励人们四处走动，而不是坐着，而且他们也降低了跌倒的风险，特别是在广阔的空地上，”McCoy指出，
- 踏板车 是有用的，如果人需要覆盖长距离定期。 “滑板车不像电动椅子或轮椅那么紧缩，而且可以在很远的距离上轻松移动，”她解释说。 “带踏板车的人通常在房屋周围和短距离内使用步行者。”
- 如果人员只有足够的强度来接送（例如从汽车到住宅或从床到浴室），建议使用电动轮椅 ）或短距离步行困难。在这个阶段，很多人可能缺乏良好的运动范围，并且可能会出现肌肉无力。“每个人都应该尽可能地独立，机动性强，”McCoy说。
关于MS自适应技术的实用技巧
关于MS自适应技术的实用技巧
关于MS自适应技术的实用技巧
- 获取和使用适应性技术的一些有用指针包括： 符合保险范围
- 许多健康保险公司，包括医疗保险，涵盖适应性技术，但患有多发性硬化症的患者必须遵循某些程序才能抓住他们。 “如果这个人被Medicare覆盖并需要一个动力轮椅，他或她必须通过与医生的面谈，然后从身体或职业治疗师那里得到适当的评估，”McCoy解释说。申请人还需要一个家庭评估。她补充说：“私人保险公司可能有其他规范需要满足，才能被批准用于轮椅或滑板车的报销。” 寻找其他帮助
- 如果您遇到了涉及自适应成本的问题有关多发性硬化症的技术，请联系当地的国家多发性硬化症协会;如果您需要使用自适应技术作为MS治疗的一部分进行培训，请咨询有MS治疗经验的物理治疗师 。
