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FDA批准新型流感疫苗 - 感冒和流感 -

Anonim

星期三,1月16日(HealthDay新闻) - 美国食品和药物管理局已批准一种新型流感疫苗,该机构周三宣布

Flublok作为疫苗被称为,在其生产中不使用流感病毒或蛋的传统方法。相反,它使用“昆虫病毒(杆状病毒)表达系统和重组DNA技术”,FDA在一份新闻稿中说。这将使康涅狄格州梅里登的疫苗制造商Protein Sciences Corp.能够大量生产Flublok,该机构补充说。

该疫苗已被批准用于18至49岁的人士。

“此批准代表在制造流感疫苗方面的技术进步,“FDA生物制剂评估和研究中心主任Karen Midthun博士说。 “新技术为疫情制造流程在发生大流行时提供了更快启动的潜力,因为它不依赖于鸡蛋供应或流感病毒的可用性。”

虽然技术是新的流感疫苗生产,它已被用于制造疫苗,以防止其他传染性疾病,该机构指出。

与所有流感疫苗一样,FDA将在每个流感季节之前评估Flublok。在美国各地进行的研究中,Flublok对所有流行的流感毒株的有效率约为45%,而不仅仅是与疫苗中相匹配的毒株。该机构表示,最常报告的不良反应包括注射部位的疼痛,头痛,疲劳和肌肉酸痛,这些事件也是传统流感疫苗的典型代表。

新的流感疫苗不可能在更好的时间出现,流感季节正在进行中,传统流感疫苗和流感治疗药物达菲的零星短缺。“我们收到了一些消费者发现疫苗现货短缺的报道,”FDA专员Margaret Hamburg博士周一表示。她的博客在该机构的网站上。

到目前为止,已经分发了超过1.28亿剂流感疫苗,汉堡说,但并非所有的剂量都已经给人使用了。

她说,已经有人流感可能也会出现当地达菲的短缺。“

我们确实预计在流感季节的剩余时间里,达菲的口服悬浮液 - 液体版本通常是针对儿童处方的 - 暂时短缺。 FDA正在与制造商合作增加供应量,“她说,”流感季节通常在1月或2月达到峰值,但可能会延迟至5月份。

美国疾病控制和预防中心的官员周五表示,47个州报告了流感大流行,尽管一些地区的流感病例数量开始减少,尤其是在东南部,那里的流感首先出现。

汉堡强调说,让流感疫苗帮助保护自己还不算晚。她指出,疫苗接种后大约需要两周才能开发出针对流感的免疫反应。

想要接种疫苗的人可以访问flu.gov,点击“Flu Vaccine Finder”,输入他们的邮政编码,并在他们的社区找到诊所,超市,药店和其他流感疫苗接种地点的名单。

但在你去其中一个地点之前,请提前打电话确认他们有流感疫苗,汉堡建议。

根据疾病预防控制中心的建议,所有至少6个月大的成年人和儿童应每年接种流感疫苗。接种疫苗的最佳时间是在秋天。

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