2012年1月9日，星期一（MedPage Today） - FDA已发出警告，指出Percocet和其他八种由诺华包装的远藤制药有限公司的药片，片剂或囊片可能是其他产品包括Opana ER CII，Opana CII，Percodan CII，羟甲羟基吗啡酮CII，Endocet CII，Endodan CII，硫酸吗啡ER CII和Zydone CIII。在FDA网站上列出了更完整的强度清单，并在Endo网站上提供了受影响产品的颜色，形状和标记指南。
受影响的产品包装在林肯内布拉斯加工厂涉及召回诺华制造的非处方药产品，包括Excedrin和NoDoz。
错误可能是由于包装机械不正确清理所致，这可能导致一种产品的药丸被转化为容器另一种产品是FDA的抗病毒药物产品办公室主任Edward Cox医学博士和新药研究药物评估中心的负责人。
患者受药物混杂影响的几率是Cox在新闻发布会上表示，低剂量且不存在与不正确剂量给药有关的不良事件报告
患者应该警惕任何药丸的大小，形状，颜色或标记与标准药物不同，或者不同的f从容器中的其他人。患者应该将含有混合药物的处方退回药房。
FDA已指示药剂师目视检查可能受包装错误影响的阿片类药物，以防止包装不当的药物扩散
Cox指出，尽管FDA考虑发布产品召回，但混合的可能性很低，需要使用类阿片镇痛剂。药剂师和患者的视力检查应进一步减轻患者的风险，以及由于内布拉斯加设施在检查期间关闭而导致的潜在产品短缺。
不知道是否有任何阿片类药物交叉污染Cox在新闻发布会上表示，诺华公司在同一个工厂召回的非处方产品，
