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一些女性患子宫癌的风险从称为Lynch综合征的遗传疾病中升高。在EverydayHealth.com上了解有关子宫癌的所有信息。

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许多医生并不像他们应该那样意识到[Lynch综合征],”休斯顿德克萨斯大学MD安德森癌症中心的妇科肿瘤学教授Karen Lu博士说。她补充说,患有Lynch综合征的女性患有子宫癌“在更年轻的时候发展,并且他们往往不会肥胖,这是知道您的家族史很重要的地方。” (肥胖是更常见的非遗传性子宫癌形成的危险因素。)虽然目前优先选择Lynch综合征,但前几代人可能已被诊断为遗传性非息肉病性结肠直肠癌,即同一综合征的一部分。如果您的家人患有癌症病史,并且您在亲属的病历中发现了这种诊断,Lynch综合征很可能会在您的家人中出现。

Lynch综合征和子宫癌:The Connection

Lynch综合征在三个基因中有遗传缺陷,称为修复基因。这些基因是MLH1,MSH2和MSH6。这种缺陷意味着你的一些DNA不能修复细胞繁殖时发生的错误,这可能导致癌细胞的生长。 Lynch综合征的可能性是50-50,你会将这种缺陷传给你的出生孩子。这种遗传特性导致多种肿瘤比正常情况出现得早得多。结肠直肠癌和子宫癌是由这种综合征引起的最常见的两种癌症。子宫癌通常发生在50岁以上的妇女身上,但Lynch综合征妇女在诊断时可能会年轻得多。

Lynch综合征和子宫癌:要测试的人

有一项测试可以告诉你,如果你有Lynch综合征导致癌症的遗传缺陷。如果出现以下情况,您应该与您的医生讨论如何进行检测:

您至少有三名亲属被诊断患有子宫或子宫内膜癌,结直肠癌,肾(肾)癌或小肠癌。至少有一名亲属在50岁以前被诊断为患有癌症。

两名一级亲属(例如,亲子,兄弟姐妹)发生癌症。

您的肿瘤或您的亲属的一个肿瘤检测为阳性与Lynch综合征的关系

  • Lynch综合征患者的早期筛查和监测已显示可减少癌症死亡。因为许多医生都不知道这种综合征或不要求直系亲属以外的详细家族癌症病史,所以除非你提出它,否则他们可能看不到家庭模式。
  • 也有计算机软件,称为MMRPro,它可以帮助确定Lynch综合症是否在你的家庭中流行。由研究人员使用来自众多医疗机构的279位患者的癌症病史信息开发而成,MMRPro在
  • 美国医学协会杂志
  • 中发表的研究中显示,与仅仅询问家族史相比,更好地预测癌症风险。

Lynch综合征和癌症筛查

如果您有Lynch综合征,或者怀疑您是根据结直肠癌和子宫癌家族史确定的,保护您健康的最佳方法是定期进行癌症筛查。和你的医生谈谈你应该得到哪种癌症筛查以及多久才能得到它们。您还应该了解您患有高风险的癌症的早期预警迹象。 了解您患有Lynch综合征并不意味着您会患上癌症。但它确实可以让你计划你的长期健康。

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