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- 她试图通过一天生活来避免压力，并努力实现短期目标。她仍然活跃并且健康地吃，以帮助她在复发时更快地反弹。
- ”我足够坚强，我可以提高认识，“她说。 “当我第一次出现症状时，它就像压力一样被吹掉了，我希望更多的人听到它，所以如果他们开始出现症状，他们会认为他们应该去看医生。”
2010年5月，19岁时，Ramsey Carpenter第一次感觉到一针 - 在她的手指刺激感。她在列克星敦的肯塔基大学进行决赛期间，当她去看医生时，她告诉她这是由于压力。他开了一个为期两周的Aleve疗程，症状消退了。 6月，刺痛回来并通过她的脚，腿，手臂和背部传播。两周以后，她渐渐疲惫不堪，经历了足部下垂，无法将左脚抬离地面。
不久之后，她的手指失去灵巧，禁止她弹奏小提琴，这是她自从她做的一件事以来是八。这一次，她的医生告诉她她有维生素B12缺乏症。“但是她的脊椎按摩师举起了一面红旗。他说，这是不寻常的，因为所有这些不同领域的神经在同一时间都有问题。他是第一个出现多发性硬化症，并在10月份帮助她与神经科医生预约了几个月。
卡彭特的症状仍在继续。 8月，当她和家人一起回到学校时，帮助她搬家的祖父母能够携带更多的东西。第二天，她的母亲回到学校并带她去急诊室（ER）
一个困难的诊断
在20岁以后的10天内，在ER中，Carpenter被诊断出患有复发 - 缓解MS - 在这期间，MS症状的剧烈发作与恢复期间交替。“起初，我放心了，”卡彭特说。她说，“当他说我拥有它时，很高兴终于明白是什么原因导致了它”。 “我问了摆脱它需要多长时间，他说，'你不能。' “
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卡彭特的医生告诉她，她的治疗可以消除症状并减缓变性。最坏的情况是，她决不会没有支撑架或者再次演奏小提琴。
卡彭特是一个宗教人士，她说自己“沉溺于自怜中”，想知道她为什么要问她做了什么应该得到这个诊断。但后来她开始阅读关于这种疾病的信息，并意识到事情总会变得更糟。
回到竞争对手
在诊断一个星期后，卡彭特决心恢复正常。她之前曾参加选美比赛，以此作为获得奖学金的机会，但她的诊断“增加了燃料，我需要认真对待它。”她开始准备为下一届肯塔基州选美大赛准备下一场比赛夏季。经过一个半月的物理治疗后，她没有一个支撑就走路了。那年秋天，她坐在班级的后面，在那里她可以工作，并将手指放在桌上，以增加行动能力。到圣诞节，她能够为她的家人聚会演奏她的标志性绿色小提琴。
在四年的竞争中，Carpenter于2014年7月加冕为肯塔基小姐，并于9月份入选美国小姐选美赛前12名决赛选手。
她试图通过一天生活来避免压力，并努力实现短期目标。她仍然活跃并且健康地吃，以帮助她在复发时更快地反弹。
服用Rebif两年后，Carpenter的红血球和白细胞计数下降得如此之低，以至于她必须从药物上除去。虽然不常见，但这是药物的潜在副作用。她被转移到了免疫系统调节剂Copaxone，并给予了服用维生素D的处方。自诊断和康复后，她一直没有症状。
展望未来
Carpenter希望生孩子，但担心会对她的健康产生影响，并担心会把MS传给他们。她的医生告诉她，她的孩子会有更高的可能性，但不能保证。
她发现如果她怀孕了，她将不得不脱掉她的药物，但是这种怀孕让大多数妇女感到活力，她会携带宝宝时可能会感觉很好。然而，有了孩子后，很难恢复力量，并且复发很常见。知道未来会发生什么让她为迎接挑战做好准备
Carpenter很幸运，因为她基本上没有症状，并且希望利用自己的财富为MS募集资金和提高知名度。“
”我足够坚强，我可以提高认识，“她说。 “当我第一次出现症状时，它就像压力一样被吹掉了，我希望更多的人听到它，所以如果他们开始出现症状，他们会认为他们应该去看医生。”
Carpenter说她知道她可能会她的症状明天醒来;她的脑海里始终有一次复发。但是她并不担心，因为她明白MS就是这样工作的。“”与MS同住的歌手David Osmond曾经说过，'我们有MS，MS没有我们， '“木匠说。 “这是一件非常强大的事情，我们有能力围绕它活下去，继续前进。”
