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多年来，NFL的接球手Santonio Holmes不知道为什么他的手臂，腿部和背部有时会在踢足球的时候受到挤压。但在12年前，福尔摩斯的儿子TJ的出生提供了一个意想不到的答案。
在他出生几个月后，TJ遭受了他的第一次“危机”或周期性剧烈疼痛。这促使血液测试显示新生儿患有镰状细胞病（SCD），这是他的父亲和母亲遗传给他的血液疾病。当父母双方拥有镰状细胞性状时，有25％的机会根据美国镰状细胞病协会的资料，婴儿会出生患有SCD，尽管知道他的儿子患有SCD，但福尔摩斯常常很难理解TJ正在经历的事情。“当我儿子约3岁时或者4岁，我想知道为什么他整个晚上都呻吟和呻吟，这会让我感到挫败，因为父亲不知道什么是错的，“福尔摩斯回忆说。 “他无法说话，也无法向我解释他到底发生了什么事情。”
SCD是美国最常见的血液疾病，影响70,000至100,000名美国人，大部分是非裔美国人的血统，据美国血液学会
该疾病导致圆形红细胞异常弯曲并形成新月形（类似于镰刀农具的钩状刀片），阻断血流并使氧气难以循环通过身体。损伤的组织可导致肺损伤，中风和对其他主要器官（包括脾，肾和肝）的破坏
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福尔摩斯建议儿童的父母这种疾病需要定期为他们的子女安排医生的预约，并教育他们自己可能出现的所有SCD症状，包括剧烈疼痛，呼吸困难，频繁感染，贫血和黄疸。
虽然气温低，剧烈运动，并且脱水会导致镰状细胞病患者疼痛，那些携带这种特性的患者很少会遇到这种疾病的迹象。福尔摩斯在新生儿经历了疾病的第一个症状后接受了验血，表明他是罕见的例外之一。
今天，为了对抗他的症状，福尔摩斯确保他保持水分，同时服用铁剂和钙剂，而TJ服用叶酸，青霉素，维生素D和羟基脲，这种抗肿瘤药物可以增加红细胞的灵活性。
抚养SCD儿子最大的挑战是TJ无法充分参与运动，福尔摩斯说，他曾效力于纽约喷气机队和超级杯XLIII冠军匹兹堡钢人队。“他的血细胞的状况不允许他每次活动超过一个小时左右，”福尔摩斯说。 “我们必须继续监视外面的活动，并且不要让他的身体过热或长时间处于寒冷状态，因为他的血细胞不会像他们应该那样在他的身体中循环。”
TJ承认自己很沮丧通过他的身体局限和渴望去体验与他同龄的其他孩子相同的东西。“
当我去游泳池时，我只能待上15分钟，”TJ说。 “我在游泳池中度过的时间超过了。”就在今年1月份，他住院了，因为他太冷了，无法停止发抖。
提高对镰状细胞病的了解
镰状细胞病患者通常比那些没有条件的人寿命减少20到30年，许多人因无力支付适当的医疗保健而遭受不必要的死亡。为了支持他的儿子并为那些无力承担SCD必要治疗的家庭筹集资金，福尔摩斯于2011年秋季成立了III&Long基金会。
福尔摩斯说：“患有此病的家庭的医疗费用非常昂贵。” “很多人都因为没有适当的资金去看医生而失去生命，请自己检查一下，并跟上医生账单上的付款。因此，提高这种认识是对自己和基金会非常重要的一件大事。“
为纪念世界镰状细胞意识日，福尔摩斯正与美国镰状细胞病协会合作形成”大于镰状细胞“运动。作为该活动的主席，福尔摩斯今天将整天在社交媒体上发布帖子，通过标签#greaterthansicklecell提高对SCD的认识
“通过单独使用我的名字，并向所有在Twitter上关注我的粉丝伸出援助之手，我让他们知道，这个问题对美国非裔美国人来说真的很严重，“福尔摩斯说，”
