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5月初使用的强力MS药物逆转一些残疾|

Anonim

当免疫系统错误地攻击大脑和脊髓神经纤维周围的保护套时,发生MS。iStock.com

多发性硬化症药物通常研究人员报告称,由于严重的副作用,药物 - 雷莫达(alemtuzumab) - 在美国获得批准,该药物为疾病晚期的患者预留似乎可以为新诊断的患者提供长期缓解。只适用于其他治疗失败的患者。但是一项新研究的作者认为早期给予它可能会减缓甚至逆转一些与疾病有关的残疾

“MS的期望一直是试图减缓疾病的进展,现在我们可以告诉我们的患者通过扭转他们的残疾,实际上可以改善很大一部分人,“首席研究员Gavin Giovannoni博士说。他是英国伦敦玛丽皇后大学的神经学教授。

然而,治疗并非没有缺点。 Giovannoni说,由于副作用的可能性,接受这种治疗的患者必须接受最后一次剂量后四年的每月血液和尿液检测,Giovannoni说Lemtrada是一种免疫系统“重新启动剂”。他解释说,首先,它消耗了免疫系统,然后使其恢复,他解释说,在免疫系统耗尽的时候,在8至12周内有感染的风险,包括疱疹感染。

另外,当免疫系统自我重建时,约40%的人会发展出另一种自身免疫性疾病,Giovannoni说。他指出,这些疾病包括Graves病(一种甲状腺疾病)和一种称为特发性血小板减少性紫癜(ITP)的出血/瘀血性疾病,约有2%的患者发生这种疾病。“但是这些疾病可以治疗,所以不是就像MS一样,这是一种在你的MS中进行另一种自身免疫性疾病的交易,“Giovannoni说,”但是,一位MS专家回顾了这项新研究,表示患者需要谨慎服用这种药物

Lemtrada不适用于每个患有MS的患者以及使用它的决定都应该仔细考虑,Dhanashri Miskin博士说,他是纽约市莱诺克斯山医院的主治神经病学家。

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“尽管安全性对于正确的患者来说通常是可控的,对于轻度或早期疾病的患者,风险可能超过疗效,“Miskin说。

启动Lemtrada的决定应该在风险的背景下进行,包括输注相关反应, 感染s和自身免疫不良事件,她说。 “尽管alemtuzumab [Lemtrada]治疗与安全风险有关,但这些风险在大多数患者中是可控的,”Miskin说,“

名复发缓解型MS患者的新试验获得了Sanofi Genzyme和拜耳医药保健制药,这种药物的制造者。当免疫系统错误地攻击大脑和脊髓神经纤维周围的保护套时,就会发生MS。人们会出现肌肉无力,麻木,视力问题和平衡协调困难。复发 - 缓解型MS是最常见的类型,症状突然恶化,然后缓解。

在这项研究中,Giovannoni及其同事治疗了628名复发缓解型MS患者,这些患者对至少一种其他MS药物没有反应。 Lemtrada给予426名患者,而202名患者接受另一种药物 - 干扰素β-1a。

研究人员在研究开始时评估残疾水平,并在两年内每三个月评估一次残疾水平。研究结束时,研究人员发现,接受Lemtrada治疗的患者中,接近28%的患者在10分残疾测试中至少得到1分,而接受干扰素治疗的患者中有约15%得到了改善

此外,接受Lemtrada治疗的患者与那些给予干扰素的患者相比,思维能力提高2.5倍。研究结果表明,研究人员调整了结果后,研究人员调整了结果以确保获得的成果不是由复发中恢复的成果所导致的,这些发现的可能性是无震颤或笨拙移动的能力的两倍以上。 。

Giovannoni认为这种药物可以从MS症状中提供真正的缓解。他表示,阿仑单抗不仅可以改善残疾,而且大多数患者至少可以长达五至八年的缓解期,他说。“有些患者12年没有任何疾病活动迹象,”他说。

根据国家多发性硬化症协会执行副总裁Bruce Bebo的说法,“恢复失去的功能对于MS患者来说是一个重大的未满足的需求。”

本研究检查了以前有关逆转某些残疾的发现在接受alemtuzumab的那些人中,他说。 “我对这些结果感到鼓舞,并敦促其他人寻求潜在的恢复性治疗方法,”Bebo说,“Giovannoni指出,大部分药物的益处是在疾病早期获得的。 “如果你真的想让这种药物产生巨大的影响,你应该尽早使用它,在欧盟,建议早期使用它,”他指出,

该报告于10月12日在线发表在轴颈

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