2013年8月22日，星期四 - 那些幸运地幸存于心脏病发作的幸运儿经常面临艰难的战斗 - 与攻击有关的创伤往往会杀死足够多的心脏细胞，使幸存者多得多比以前弱。但是，通过一种新的个性化遗传方法，研究人员可能找到了一种重新激活受损细胞的方法，甚至可以使它们再次跳动./p<
旧金山格拉德斯通研究所的研究人员发现，将基因治疗注入死亡基于在实验室中对小鼠和人类细胞进行的研究，心脏细胞对于重新启动细胞具有有希望的意义。这项研究发表在Stem Cell Reports上，研究发现，大多数细胞表现出一些转化的迹象，其中20％重新开始并重新开始工作
该研究建立在Gladstone团队以前的成功重新激活的工作上通过注射三种基因（称为GMT）在小鼠中死亡的心脏细胞。在最新研究中，研究人员使用了5种基因的新混合物 - GMT与MYOCD和ZFPM2--成功地重新编程了受损的人类细胞。
这种方法背后的概念是合理的，但目前的效率水平较低，需要更多的研究，Cedars-Sinai心脏研究所助理教授Konstantinos Malliaras说，
研究人员瞄准心脏的成纤维细胞，一种特定类型的疤痕形成细胞，占人类心脏的50％。研究结果是初步的，研究人员指出，他们还需要做一些工作来完善鸡尾酒，并在更大的动物身上测试过程。“成功率可以通过转化活细胞内的成纤维细胞而不是盘状细胞来改善 - 我们在小鼠最初的实验中也观察到了这一点，“Gladstone心血管和干细胞研究主任Deepak Srivastava博士说。然而，研究人员还指出，“对人类细胞进行重新编程需要比小鼠细胞更长的时间，并且这一过程仍然效率低下。”
与一些器官（如肝脏）不同，心脏不能快速再生。今天的研究是目前探索的三种方法之一，作为心脏再生的可能途径。
Nature Communications最近的一项研究表明，开创一种全新心脏的初始步骤可能会开始跳动。两项试验性临床试验实际上已经将人类患者的干细胞培育成心脏组织，并将其注入体内。 2011年发表在“柳叶刀”上的一项临床试验显示，这一过程减少了17例经历过严重心力衰竭的患者的瘢痕组织，减少了30％至47％。“
”一般心脏病预计仍是下一个死亡原因20年，“参与2011年临床试验的Malliaras博士说。 Malliaras说，无论哪种方法具有最高的安全性并且效率最高，都将开始用于未来的患者，
