不幸的是，这一目标还有数年之久，但糖尿病研究正朝着这个方向发展，波士顿Joslin糖尿病中心成人糖尿病科主任Sethu Reddy医师表示。动物模型研究显示成功。 “重要的是不要推断太快，因为免疫学和生物学在啮齿类动物中是完全不同的，”雷迪博士警告说，“在动物身上发现的恒星通常不会在人类身上出现。”然而，他说，有很多希望证明对动物有效的治疗方法可以修改成对糖尿病患者有效。
以下是一些有希望的发展。
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感兴趣的一个领域是炎症在胰岛素抵抗中的作用，即当您不能产生足够胰岛素或你的身体没有正确使用它，导致糖尿病，国家糖尿病，消化和肾脏疾病研究所解释。一个国际研究小组一直在研究称为调节性T细胞或Tregs的特殊细胞，调节免疫系统它们似乎在控制脂肪细胞中的炎症方面起着关键作用。该理论认为，脂肪细胞内的炎症导致胰岛素抵抗和糖尿病。当人们发展肥胖时，他们的Treg减少。研究人员使用激素白细胞介素-33（IL-33）能够增强超重小鼠的Tregs。这减少了可能导致糖尿病发展的肥胖相关性炎症。该研究结果于2015年1月在Nature Immunology上在线发表。
“这个含义可能非常重要，”研究开展的实验室负责人Axel Kallies博士说。 “我们的研究表明[IL-33]对脂肪组织[或脂肪组织]健康非常有益，这与保护2型糖尿病密切相关。现在研究如何利用该途径治疗肥胖和2型糖尿病将是重要的。“在其他研究中，德克萨斯大学西南医学中心的研究人员发现，当脂肪分子神经酰胺的量降低在糖尿病小鼠中，其胰岛素敏感性得到改善。这些研究结果已于2015年8月在Cell Metabolism上发表。
“许多制药公司正在进入神经酰胺酶领域，作为开发治疗药物的潜在领域，”研究作者之一，主任之一的Philipp Scherer博士说。德克萨斯州西南部的试金石糖尿病中心。神经酰胺酶是一种用于分解神经酰胺的酶。 Scherer博士补充说：“这是一个新的目标，与其他一切不同，但它有望成为一个高效发展的领域。”如果可以开发一种药物来降低人体中的神经酰胺，它可能对治疗有用糖尿病。不过，像雷迪一样，Scherer警告说，仅仅因为一种疗法在老鼠身上起作用，并不意味着它可以在人体中起作用。“他说，”下一步是确定它在人体内的安全性，然后它进入诊所“。即使开发以神经酰胺为靶点的治疗药物的开发速度很快，他们至少也需要五到八年的时间，他补充道，”
创建控释胰岛素
根据2015年3月在科学杂志上发表的调查结果，耶鲁大学发现控释口服药可以逆转大鼠的糖尿病。雷迪说，这与智能胰岛素相似。 “这个想法是将胰岛素放入一个传递系统中，该传感系统可以感知血糖的变化，并据此在需要时将其释放到血液中。它就像一个内置的血糖仪。“
利用干细胞移植
正在研究的另一种糖尿病治疗涉及移植干细胞。希望移植的干细胞将成熟为分泌胰岛素的β细胞。如果足够的细胞再生，身体可以调节胰岛素并再次适当地代谢葡萄糖。当加拿大的研究人员给予糖尿病药物治疗并将移植的干细胞移植给有糖尿病症状的小鼠时，小鼠体重减轻，代谢葡萄糖的能力提高。该研究于2015年4月发表于Stem Cell Reports。
“您不希望干细胞开始制造胰岛素，但如果您能够调节它们以便它们在需要时稳定并能够产生胰岛素如果没有，就停下来，这可能是令人兴奋的原因，“雷迪说，”干细胞尚未准备好黄金时段，但有关他们的安全性和防止低血糖能力的数据正在变得越来越好。“
您的在寻找治疗中的作用
普通人也可以帮助寻找治疗方法。例如，如果您患有糖尿病，您可以通过参与临床试验来支持糖尿病研究。 “你会推动科学发展，帮助开发新疗法，”雷迪说。或者，您可能参与筹款或为糖尿病研究做出财务贡献，并帮助支持正在进行的工作。
另外，请与您在华盛顿特区的立法者交谈，并鼓励他们通过更多的资金用于糖尿病研究，Reddy说。他指出：“更多的人死于糖尿病，而不是艾滋病和其他疾病，”但是糖尿病并没有像其他一些疾病那样得到太多的广告时间。“
