Mimi Mosher知道什么是情绪它将被诊断为多发性硬化症（MS）。她是一名24岁的艺术学生，视力模糊，平衡困难，腿部出现奇怪的感觉。当她的医生说她患有神经系统疾病时，她把自己锁在浴室里。 “我吓坏了，试图围绕他告诉我的事情，”她回忆说，“可能失去能力并且非常难以预测，MS可能会带来毁灭性的心理伤害。 “这是一个非常神秘的慢性病。没有人知道它将要去哪里以及它将要做什么，“现年51岁的Mosher说，”你必须计划最坏的时刻和最好的希望，有时候这看起来像是一个令人沮丧的前景。“
MS涉及损害髓磷脂的免疫系统攻击，该髓鞘是覆盖神经纤维的保护层并破坏神经信号传输。症状和严重程度各不相同，但可能包括肢体麻木，无力，刺痛或疼痛，震颤，协调问题和视力受损。症状可能会出现波动，并有缓解期。
这种疾病，通常在20-40岁的人群中诊断，即使在早期阶段也会导致永久性神经损伤。 Mosher最终被宣布为合法盲人，现在需要使用轮椅。“
我感到羞愧，因为不能像过去那样，因为不得不使用所有这些设备来避开。”Mosher说。 “我已经不再感觉整个人了。”
被诊断患有MS就像是“认为自己是一个健康的人的死亡，”约翰霍普金斯大学精神病学首席顾问Adam Kaplin博士说。多发性硬化症和横向脊髓炎中心。 “人们的应对反应可能会被压倒。”
Mosher记得感到生气和内疚，并指责自己没有“足够聪明，够强或足够聪明来克服这种困难”。情绪压力延伸到亲人和照顾者身上。在结婚30年后，Mosher和她的丈夫去年离婚了 - 她指责她的病。
“它影响你周围的每一个关系，”她说。 “我丈夫背着我所有的东西，每当我需要他时，我都会很好，但它变得太过分了。”
约有25％的MS患有临床抑郁症，这可能是由于压力导致的影响情绪的疾病或实际神经损伤。用于治疗MS复发的药物，如皮质类固醇，也会影响情绪。正如Kaplin博士指出的那样，MS患者的抑郁症可以通过治疗或药物治疗，但人们需要认识到自己很沮丧，并且希望得到治疗。根据美国国家多发性硬化症协会的统计，50％的人MS开发认知问题，如记忆失常或注意力不集中。在疾病的晚期阶段，认知改变更为常见，但它们可以在任何时候发生。对于MS患者来说，认知问题的威胁可能会非常可怕。
国家多发性硬化症协会临床项目副主席Rosalind Kalb博士说：“人们的恐惧是不同的，这取决于他们的价值。 “如果你是一名教师或律师，你知道你的存在的核心取决于你思考，快速和有效的能力。他们可以教授或成为坐在轮椅上的律师，但他们无法控制的头脑。“
卡普林和卡尔布认为，找到有意义的东西来集中精力是任何MS治疗计划的重要组成部分。对于Mosher来说，这意味着要继续她的艺术作品。“”我仍然画画并画了很多，“她说。 “幸运的是，我已经能够出售一些东西，并在画廊中放置一些作品。这救了我，帮助我解决了很多问题。“
无论MS在身体上和心理上都具有多大的挑战性，Mosher说：“你必须从你的存在核心中获得某种信心，并做好你需要做的事情来使事情顺利进行。”
