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“我以为我中风了， “来自科罗拉多州威斯敏斯特的高中老师莱斯利杜兰特说，她在2001年的时候经历了她右侧的弱点。经过多次医生访问，她发现了她的症状的真正原因 - 多发性硬化症（MS）。现年48岁的杜兰特说，她没有立即告诉她的孩子，凯尔和卡里姆，然后12岁和6岁， 。由于他们没有询问她频繁的医生预约和极度疲惫，她一直等到她确诊。
Leslie选择在诊断后的三四个月时告诉她的同事，包括老师Rick Durant ，她开始约会并最终在八年前结婚。
在他们结婚一年后，里克开始出现莱斯利怀疑是MS视神经炎，视力丧失和视觉扭曲所导致的症状。他的眼科医生在MRI上看到了MS的迹象，并建议他去看神经科医生。当Rick被诊断为MS时，他毫不犹豫地告诉他的两个孩子，即泰勒，然后是15，然后是康纳，然后是11。
“因为Leslie，他们对MS很熟悉，”他说。但他和莱斯利不得不向他们保证，这不是一种传染性疾病。 “他们很震惊，有点担心，但我们告诉他们，我们会尽我们的一切来照顾对方，”里克说，
决定什么时候告诉
何时告诉你的亲人， - 工作者或拥有MS的朋友是一个非常个人的决定，国家多发性硬化症协会（NMSS）专业资源中心副总裁Rosalind Kalb博士说。
为了帮助您决定何时讨论您的诊断，Kalb建议问自己三个问题：
为什么我想让这个人知道我有MS？
对他/她理解MS和我很重要？
- 我希望得到什么回应？
- 学习你有MS可能会很可怕，Kalb说。因为你很害怕，你可能会走到极限，告诉你认识的每个人或告诉任何人。
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“问问你自己这些问题可以帮助你消除新闻或保存这对你自己而言并没有得到你需要的支持，“她说，
与家人和朋友交谈
Kalb建议先告诉那些离你最近的人。从直系亲属开始，走出去。那些靠近你的人更可能注意到你的健康状况发生了变化，并且很担心。
如果你不确定该说些什么，请考虑使用这些谈话内容来帮助你分享你的MS诊断：
“这是什么MS是和它如何影响我。“
因为MS影响每个人不同，复发往往是不可预测的，卡尔布说，它可以帮助你的亲人了解MS，其症状以及你和你的医生同意的治疗计划是最适合你。鼓励他们提问。如果你正在和孩子们交谈，请根据自己的年龄调整自己的分享，并使用他们能理解的词汇。 NMSS有资源帮助家长与子女交谈，并就适合他们的年龄段的评论提供指导，“Kalb说，”这就是你能够帮助我的方式。“
很可能，你的亲人很想知道他们可以做什么帮助你。你越具体，越好。请让你的孩子以适合他们年龄的方式提供帮助。“让我成为告诉别人的人。”
当你告诉家人和朋友时，他们可能会想分享这个消息。轻轻地让他们让你成为那个告诉别人，尊重你的隐私，并且明白你会在自己的时间与别人分享的人，Kalb说。她补充说，如果你想控制谁在学习，什么时候学习，那么把你的新闻关闭在Facebook或Twitter上。把它放到网上就是为了这个世界，一旦它在外面，就不能收回。告诉浪漫伴侣
当考虑是否以及何时将您的诊断结果呈现给浪漫伴侣时，Kalb建议：“在您希望了解关于另一个人的这些个人事情时，开始披露此信息。这是一个信号，是时候分享你的诊断了。“有些新兴的关系会在披露后幸存下来，有些则不会，所以要做好准备。”尽管有大量的药物，我们现在可以提供减缓疾病进程并应对复发，MS仍然是一种无法预测的疾病，并且你正在要求你的伴侣或家人在不可预知的旅程中陪伴你，“Kalb说，
