研究结果仅基于6名患者，澳大利亚研究人员强调，仍有许多工作要做。
但他们对这种新方法感到鼓舞到MS没有主要的副作用。此外，六名患者中的三名患者表现出症状改善，包括疲劳减少和行动能力改善。
然而，尚不清楚这些改善措施，国家多发性硬化症协会研究执行副总裁Bruce Bebo说。 。
这项研究是一项“第一阶段”试验，意思是它仅用于测试治疗的安全性。“根据这项非常初步的研究，治疗似乎是安全的，”Bebo说，他没有参与该研究
“但是，在得出关于临床改善的任何结论时，我会更加谨慎，”他强调说，“需要更大规模的严格临床试验来证明治疗是否真正有效，Bebo说。
多发性硬化症是由于脊柱和大脑神经纤维周围的保护套受到错误的免疫系统攻击而引起的。根据损伤的发生位置，症状包括视力问题，肌肉无力，麻木和难以平衡和协调。大多数MS患者最初被诊断为“复发 - 缓解”形式，这意味着症状会持续一段时间，然后缓解
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这项新研究涉及进行性MS患者，其中疾病稳定恶化而没有恢复期。
大多数人患有“继发性“进步形式 - 这意味着他们最初有复发缓解的MS，但它恶化了。一位患者从一开始就有进行性MS，这就是所谓的“原发性”进行性MS。
患者同意接受从未在MS中研究过的治疗，研究合着者为QIMR Berghofer医学研究所的Rajiv Khanna。澳大利亚布里斯班
这种方法被称为“过继性”免疫疗法，其中患者自身的免疫系统T细胞经过基因调整以对抗敌人 - 例如癌细胞。
Khanna的团队接受了MS患者的样本'T细胞，然后改变细胞以提高识别和攻击Epstein-Barr病毒的能力。那些T细胞被注入患者的血液中，并在六周内逐渐增加剂量。爱泼斯坦 - 巴尔病毒是一种常见病毒，在某些时候会感染大多数人。但研究人员怀疑它在一些人的MS中发挥作用。
据Khanna说，也有证据表明MS进展与体内Epstein-Barr“激活”相关。 T细胞治疗的目的是“清除”被Epstein-Barr感染的B细胞（另一种类型的免疫系统细胞）。研究人员说，超过6个月的时间里，没有一例患者
此外，三名患者在第一次T细胞输注后2-8周内症状有所改善
研究结果预定在美国神经病学会年会上发表， 4月22 - 28日，波士顿。
T细胞疗法背后的生物学尚不完全清楚，Bebo说。尽管爱泼斯坦 - 巴尔被怀疑是推动多发性硬化的最初发展的一个因素，但他表示，“但是，另一方面，有证据表明B细胞驱动多发性硬化的炎症，”Bebo说。 >事实上，上个月批准的一种新型MS药物是针对B细胞的作品，他指出。
这种名为Ocrevus（ocrelizumab）的药物是美国第一个获准用于原发性进展性MS的药物。
Bebo说他怀疑如果实验性T细胞疗法在MS中有益处，可能是因为它清除了B细胞
即使这种方法证明了这一点“Bebo指出，Khanna说他的团队正在与一家美国生物技术公司合作，看看治疗过程是否可以改进 - 通过创建”现成的“ “例如Epstein-Barr战斗的T细胞，”Bebo强调了更大的局面：新药ocrelizumab刚获得批准，其他治疗正在进行中。“这是正在测试的许多方法之一，“Bebo说。 “我们正在更多地了解MS进展，因此未来看起来很光明。”
在会议上提交的研究结果通常被认为是初步的，直到在同行评审的医学杂志上发表
