作者Mike Bassett，根据最新研究，患有中度至重度斑块状银屑病的患者使用名为bimekizumab的研究药物治疗后，患者的状况实现了“快速且实质性”的临床改善。
A加拿大安大略省滑铁卢普罗布提医学研究中心医学博士Kim Papp领导的研究小组发现，在最高bimekizumab剂量水平的治疗12周后，多达86％的银屑病患者达到了“清除”或“最明确“的反应，60％达到了银屑病面积和严重程度指数（PASI）100的反应（完全缓解）
。 Papp在圣地亚哥的美国皮肤病学会年会上介绍了这一发现
Bimekizumab是一种人源化单克隆抗体，可选择性中和IL-17A和L-17F这两种关键细胞因子（身体产生的蛋白质） “他解释说，”驱动与斑块状银屑病相关的炎症过程，“我们已经知道一段时间以来，通过阻断17A，我们能够减少这种接触并降低炎症水平，”Papp说。 “现在我们正在研究阻止17A和F的可能性与可比的抑制程度的机会，并且这样做，进一步减少了对受体的信号，并且 - 原则上 - 进一步减少[炎症]。”
考虑到这一点，Papp和他的同事们设计并开展了一项2期剂量范围的研究，以评估bimekizumab作为中度至重度斑块型银屑病患者的生物治疗的安全性和有效性。
共有250名患者被随机分组大致相同的数字以64毫克（mg）; 160mg; 160mg接受bimekizumab，初始更高或负荷剂量320mg; 320mg; 480mg;或安慰剂，每四周接受共12周。根据研究者的全球评估（IGA）工具评估临床试验中斑块状银屑病的严重程度，用bimekizumab治疗提供了“显着”改善，在接受最高剂量的组中，75％至86％的患者ac IGA评分为0分（“清除”）或1分（“几乎清除”）。
类似地，最高剂量组中72％至79％的患者在12周达到PASI 90，60％达到PASI 100（疾病完全消退）。
最常报道的副作用是鼻咽炎，鼻道炎症和咽喉后部炎症，通常与感冒和上呼吸道感染有关。
5名接受bimekizumab治疗的患者报告2级非重度嗜中性白血球减少症（低白细胞计数），无需中断治疗即可消失
接受bimekizumab的患者中有4.3％报告有真菌感染，而安慰剂组。 “大多数真菌感染都是肤浅的，而且我们以前从未见过，”Papp说，“
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