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牛皮癣的生活可能是一个持续的挑战 - 从诊断到治疗。只要问问Bryony Bateman。
Bateman的牛皮癣之旅始于2011年，16岁时，她发现她的胃部有红色斑块。她的医生建议她可能对洗衣粉有过敏反应，但皮疹样症状持续存在。所以她开始在互联网上做自己的研究。“尝试自我诊断可能是”非常可怕和令人畏惧的，“在英国剑桥郡做美容治疗师的贝特曼说。 “有很多令人恐惧的照片，因为网上有很多信息。”
起初，Bateman认为她可能患有玫瑰糠疹，这是一种常见的皮肤病，几周后通常会自行消失。当她的症状持续数月时，Bateman发现了有关牛皮癣的信息;她担心自己可能患有自身免疫性疾病。“
”看着牛皮癣照片让我感到非常害怕，“她说。 “所有的照片都非常严肃。我想，'我会这样结束吗？'我非常害怕。“Bateman的牛皮癣症状在三年内一直很轻微，在此期间她没有寻求治疗。一旦症状蔓延 - 背部，手臂，腿部，胸部和头皮 - 她去看医生，并被诊断为牛皮癣。
不同治疗方法无法帮助
早期治疗尝试，包括类固醇乳膏和光治疗无效，甚至似乎加重了病情。由于Bateman的信心受到影响，她称赞她的家人和朋友帮助她渡过艰难的时期。“
我似乎有信心穿着一个显示我肚子上的牛皮癣的庄稼顶部，但这并不意味着我没有'她在情感上挣扎着，“她说。 “没有像我这样的支持系统和积极的精神态度的人真的会陷入一种糟糕的状态。”当Bateman被开出免疫抑制药物Restasis（环孢菌素）时，她必须不断补充肾脏和由于药物的潜在副作用，监测肝功能。接下来，她被戴上Trexall（甲氨蝶呤）;但是牛皮癣继续发作
“我曾经坐下哭泣，想：'这将是我的生活'，”她回忆说，“当银屑病发生危险转向时”
然后，在2016年夏天，Bateman因红皮病性银屑病住院治疗，这是一种罕见且可能危及生命的疾病。
她被诊断为生物Stelara（ustekinumab），从那时起一直在帮助控制银屑病。 Bateman决定与其他人分享她的故事，因此她开始了一个博客和一个YouTube频道。 “我用我所有令人讨厌的经验来教育和创造更多的牛皮癣意识，”她说。 “我希望更多的人了解牛皮癣，以及它有多严重。”
