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无线电主机与MS上升,并发光,以分享她的积极性|

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Anonim

谈到她的MS时,无线电个性Jillian Escoto保持乐观并尊重她的极限。照片由Joel Marasigan / Flashpointgrafix

每个工作日, Jillian Escoto的闹钟在凌晨3点响起。她通常会再睡15分钟,但现在是时候开始跑步了。那是因为在凌晨5点,她加入了iHeartMedia旗下加州伯班克的主持人肖恩·瓦伦丁和凯文·曼诺,在早间 中唤醒了全国联合广播节目 情人的成千上万粉丝。

5个小时,主持人与名人交谈,与听众一起演奏“两性之战”,播放即将举行的音乐会和电视台的活动,并且通常保持高调。

早期的开始时间和高能量的谈话将会是任何人的挑战。对于32岁的Escoto来说,尤其重要的是她要平衡自己的工作和家庭生活,因为Escoto患有多发性硬化症(MS)

她晚上7点去睡觉。有时星期五她回家时会睡觉。 “她说,”我可以在周末睡到中午,而且我可以睡,“她说,”

在2008年23岁的时候和MS一起做诊断,Escoto说:“我曾经说过, “我不会让MS以任何方式影响我,所以我会尽我所能做到尽我所能。”好吧,那是不可能的。“

现在,她做了一个现实检查,看看她是否感觉”很糟糕“。”如果我不得不与姐姐取消晚餐,她知道这对我来说是最好的,我会说'我上午

的sooo 对不起。 MS今天正在踢我的屁股。'“ 警告迹象和症状

在她诊断一年之前,Escoto记得她一直感觉到”无论如何 - 痛苦,有时令人恶心。但是她的血液很好,所以她的症状开始变得越来越紧张。然后她的视力开始恶化。 “就好像有人刚涂了一些东西,然后抹上了它,”她说。另外,“当我的手指像爪子一样张紧时,我的手上会出现抽筋 - 这在高中时就已经开始了。”当时,埃斯科托是一个有竞争力的舞蹈队伍,医生们认为她“ d捏了一下神经。 “后来,我也感到自己的臀部发麻,脚底麻木,”她说,“她还发现酒精会加重她的症状。”当我喝一杯时,我感觉如此头晕目眩。人们认为我是轻量级的。 “我不知道这些都是警告标志,”她说。“

诊断带来救济

最后,Escoto在网上找到了MS症状清单并将它们带到医生那里。 MRI证实了她的大脑和脊髓的病变。当她听到“MS”时,她感到被刺激而不是被压倒了。“

”我感觉到一种安慰,我们终于知道它是什么了,“她说。 “我真的意识到,我会一辈子处理MS日复一日。这不是感冒,这不是头痛。我决定开始照顾自己,以确保在以后的生活中我会尽我所能去感受我的最好。“

健康饮食和定期锻炼

呼唤她的症状可控,Escoto说她学会了和他们一起生活,并且有很多值得感激的事情。

“这可能会更糟糕。如果我感觉不好,那没关系。我会采取的。在一个糟糕的一天,它会影响我的右侧 - 我的手臂,腿部和我的脸部侧面,它们会很疼或疼痛。当这种情况发生时,我可能会小睡或者在家中闲逛。“

最初,Escoto服用了MS疾病缓解药物Copaxone(glatiramer),但发现其副作用令人无法忍受。她现在专注于生活方式措施以控制病情,包括改变饮食习惯。

消除糖分尤为重要。 “如果我喝了苏打水,我立即感到不适,”Escoto说。她也对谷蛋白过敏,已经切除了乳制品和加工食品,而不是基于植物蛋白质的地中海饮食。

Escoto知道运动对MS的益处,练习瑜伽,做水中有氧运动,并与她的未婚夫,Ryan Manno,Kevin的兄弟以及iHeartMedia的另一位电台主持人一起,在位于

Ellen K Morning Show

“Escoto说,”仅仅从我走下大厅就有27步,“Escoto和Manno计划在2018年5月结婚,然后创建一个家庭。”如果Ryan今天可以生孩子,他会的。我们会在结婚时开始尝试,“Escoto说,

支持,幽默和积极的态度

除了正确的饮食和锻炼之外,Escoto还是尽可能地微笑和笑。 “这是最好的药,”她说。 “我专注于好东西,并努力保持积极。当然,我有时会问,'我为什么要这样?'然后我记得我的惊人的支持系统。 “

Escoto和她早上的团队是国家多发性硬化症协会Walk MS:大洛杉矶的年度支持者,2017年于4月23日在帕萨迪纳举行。 “Jillian队”筹集了超过18,000美元。“他们告诉我,我并不孤单,”她说。 “那一天给了我我需要用MS去整整一年的燃料!”

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