近视（近视）是一个主要原因世界范围内的视力障碍和失明。西方国家30％的人和80％的亚洲人都有这个问题（也称为短视）。在这项研究中，一个国际研究小组分析了32项研究中超过45,000人的遗传数据。他们确定了24个与近视相关的新基因，并确认了另外两个与该病相关的基因。新鉴定的基因包括脑和眼组织信号传导，眼结构和眼睛发育的基因。这些基因与近视的高风险相关，高风险基因患者患病风险增加10倍。 该研究于2月10日发表在
Nature Genetics
“”我们已经知道近视倾向于在家庭中发生，但到目前为止，我们对遗传原因知之甚少，“研究的主要作者，英国伦敦国王学院教授克里斯哈蒙德在大学新闻中说道。发布。 “这项研究首次揭示了一组与近视有关的新基因，其中一些基因的携带者发生这种疾病的风险增加了10倍。”
“目前，近视可以用眼镜矫正或隐形眼镜，但现在我们更了解这种疾病的遗传触发因素，我们可以开始探索其他方法来纠正或预防疾病进展，“他说。 “这是一个非常令人兴奋的进步，有可能为全球数百万人带来更好的治疗或预防。”
近视的其他已知风险因素包括阅读，缺乏户外照射和更高水平的教育，根据新闻稿。这种情况在居住在城市的人中更为常见。 健康新闻版权所有 ©2013年HealthDay。保留所有权利。
