目录:
- 不要错过这张
- 了解生物制剂及其对克罗恩病治疗的影响
- 生物制剂治疗克罗恩病治疗的风险
- 胃肠病学报告
- 正在研究的其他治疗领域包括是否以及何时使用联合药物治疗来治疗克罗恩氏病如果第一种克罗恩病患者不能有效治疗，那么当患有克罗恩病的患者应该换用不同的生物药物。
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多年来，克罗恩治疗的主要方法是传统抗感染 - 但是在1998年，当第一批生物制剂被批准用于克罗恩病时，这一切都发生了变化。
这些药物已经彻底改变了克罗恩氏病的治疗方法，理查德布鲁姆菲尔德医学博士说，胃肠病科医学教授位于北卡罗莱纳州温斯顿 - 塞勒姆的维克森林浸信会医疗中心
根据2016年的报告，克隆氏病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病，估计影响美国310万人。策疾病预防控制中心（CDC）。现在，生物药物已经为这种慢性疾病开辟了新的治疗选择。
了解生物制剂及其对克罗恩病治疗的影响
生物药物是从生物体中基因工程改造的。它们被设计用于阻断身体中的特定物质并破坏克罗恩病所涉及的炎症过程。
根据胃肠道炎症程度，克罗恩病的症状和波及可以来去去除。治疗克罗恩病的目标是限制炎症反过来有助于缓解症状。对于已证明难以治疗的中度至重度克罗恩病患者，生物制剂提供了另一种选择。这些药物已经显着改变了治疗和控制疾病的方法。生物制剂也被证明可以在没有使用类固醇的情况下引发克罗恩病患者长期缓解 - 强烈的抗炎药物可能会导致严重的副作用。由于该疾病的并发症，这些药物还帮助人们避免住院治疗和手术。
在生物制剂之前，克罗恩病的治疗目标是缓解症状。根据2015年2月在
胃肠病学报告
上发表的一篇评论，医生可以尝试改变疾病的进程，逆转炎症并预防长期健康问题。 “生物制剂通过改善症状，减少炎症，预防疾病的进展或并发症，如狭窄或瘘管，显着提高了治疗中重度克罗恩病的能力，”Lea Ann Chen博士，助理教授纽约大学纽约大学Langone医学中心消化科的医学研究 生物制剂与其他药物的区别
与某些克罗恩病的老药物不同，这会削弱整个免疫系统，生物药物会采取有针对性的方法。例如，某种类型的生物制剂称为肿瘤坏死因子-α（TNF-α）抑制剂，其靶向免疫系统中的炎性蛋白TNF-α，研究人员已将其与克罗恩病联系起来。相比之下，皮质类固醇药物抑制并影响整个免疫系统。生物药物也可以比其他药物更快地起作用以缓解症状。有些人发现他们的症状在开始治疗后的几天内有所改善。 （传统的免疫调节剂药物可能需要几个月的时间才能有效，并且可能与皮质类固醇联合使用以加速眩晕期间的恢复时间。）更快的缓解尤其重要，因为克罗恩病可导致多种并发症，包括肠梗阻，脓肿，瘘管，裂隙，营养吸收不良和营养不良。这些反过来可能导致需要更多的药物，并可能需要住院治疗和手术。
生物制剂治疗克罗恩病治疗的风险
虽然生物药物在用于治疗克罗恩病时通常具有良好的耐受性，但是它们具有一定的风险和可能的副作用
“抗TNF药物具有罕见但潜在严重的副作用包括增加严重感染的风险和增加淋巴瘤的风险，“Bloomfeld博士说，”我们已经了解了过去20年使用中的这些副作用。“
胃肠病学报告
中的评论，这些药物随着时间的推移会变得不那么有效。
与生物制剂相关的更严重的风险，例如某些癌症风险增加，相对较很少见，但应该与你的医生讨论。他或她会评估您的健康状况和其他处方，以确定您是否会受到生物制剂的影响。
了解停止和重新启动生物药物可能会产生问题也很重要。在药物治疗过程中，您的身体可能会对抗体产生反应，使其在恢复抗体时效果不佳。 生物制剂如何适应治疗方案治疗克罗恩病 毫无疑问，生物制剂已打开为克罗恩病的治疗提供了一个全新的领域 - 并为此制定了一个新的标准，让人们在患上该疾病时应该期待和接受。生物制剂的出现也开始了关于这些药物的最佳疗程的新讨论
一个争论的领域是何时开始生物治疗
“决定使用所谓的”自上而下疗法“ ，'在疾病过程中尽早开始积极治疗以预防疾病进展，而'自下而上治疗'则是在逐步增加治疗的过程中用于病人病程的发展，这是一个经常争论的话题， “陈博士说。 “但是，由于克罗恩病的严重程度和预计的进展可能会有所不同，因此这项决定应以个人为基础与您的医生一起进行。”
正在研究的其他治疗领域包括是否以及何时使用联合药物治疗来治疗克罗恩氏病如果第一种克罗恩病患者不能有效治疗，那么当患有克罗恩病的患者应该换用不同的生物药物。
最终，克罗恩病的治疗过程最好由您的医生根据个人情况做出毫无疑问生物药物已经拓宽了治疗可能性的范围。近年来，克罗恩病的新生物制剂已被批准，并且“肠胃病学家希望这些药物被证明具有更有利的安全性”，Bloomfeld说。 “虽然目前的生物药物已经明显改善了我们治疗克罗恩病的能力，但我希望我们能够在未来为我们的患者提供有效的药物，而且风险更小。”
正在研究其他生物疗法，包括实验性治疗利用一个人的特定蛋白质为克隆氏病创造一种真正个性化的治疗方法，使未来可能有更多的治疗选择。
玛丽伊丽莎白达拉斯的额外报告
