2011年11月29日，星期二（MedPage Today） - 一项涉及预防女性HIV感染的药物的临床试验的一部分，在审查发现其中一种治疗后过早停止根据美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）的资料，所谓的VOICE试验的赞助商发生在非洲南部，使用阴道凝胶的妇女的HIV感染率与分配给安慰剂
用于HIV预防的其他几种局部用药也未能在临床试验中显示出明确的疗效。其中一种由纤维素硫酸盐制成，实际上似乎增加了接受治疗的女性的感染风险
这种最新的凝胶被认为是局部用药的最后一个最好的希望，因为它使用了一种已知抗HIV药物的抗逆转录病毒药物。根据NIAID的报告，2009年9月启动了VOICE（控制流行病的阴道和口腔干预）试验，并在南非，乌干达和津巴布韦招募了5000多名未感染女性。大约有2000名女性被分配到研究的局部凝胶部分。数据显示，分配给凝胶和给予安慰剂产品的患者的相同感染率为6％。
凝胶研究中的女性正在告知结果，并将开始“有序停止”，NIAID说。参与者将继续有资格接受咨询，避孕和艾滋病毒检测。
该机构表示，正式的后续行动将持续到2012年6月，最终结果预计将在2013年初。
